Протокол составляется как: КоАП РФ Статья 28.2. Протокол об административном правонарушении КонсультантПлюс

Содержание

КоАП РФ Статья 28.2. Протокол об административном правонарушении \ КонсультантПлюс

Подготовлены редакции документа с изменениями, не вступившими в силу

КоАП РФ Статья 28.2. Протокол об административном правонарушении

1. О совершении административного правонарушения составляется протокол, за исключением случаев, предусмотренных статьей 28.4, частями 1, 3 и 4 статьи 28.6 настоящего Кодекса.

(в ред. Федеральных законов от 24.07.2007 N 210-ФЗ, от 18.07.2011 N 225-ФЗ, от 03.07.2016 N 290-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

2. В протоколе об административном правонарушении указываются дата и место его составления, должность, фамилия и инициалы лица, составившего протокол, сведения о лице, в отношении которого возбуждено дело об административном правонарушении, фамилии, имена, отчества, адреса места жительства свидетелей и потерпевших, если имеются свидетели и потерпевшие, место, время совершения и событие административного правонарушения, статья настоящего Кодекса или закона субъекта Российской Федерации, предусматривающая административную ответственность за данное административное правонарушение, объяснение физического лица или законного представителя юридического лица, в отношении которых возбуждено дело, иные сведения, необходимые для разрешения дела.

3. При составлении протокола об административном правонарушении физическому лицу или законному представителю юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении, а также иным участникам производства по делу разъясняются их права и обязанности, предусмотренные настоящим Кодексом, о чем делается запись в протоколе.

4. Физическому лицу или законному представителю юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении, должна быть предоставлена возможность ознакомления с протоколом об административном правонарушении. Указанные лица вправе представить объяснения и замечания по содержанию протокола, которые прилагаются к протоколу.

4.1. В случае неявки физического лица, или законного представителя физического лица, или законного представителя юридического лица, в отношении которых ведется производство по делу об административном правонарушении, если они извещены в установленном порядке, протокол об административном правонарушении составляется в их отсутствие. Копия протокола об административном правонарушении направляется лицу, в отношении которого он составлен, в течение трех дней со дня составления указанного протокола.

(часть четвертая.1 введена Федеральным законом от 24.07.2007 N 210-ФЗ)

5. Протокол об административном правонарушении подписывается должностным лицом, его составившим, физическим лицом или законным представителем юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении. В случае отказа указанных лиц от подписания протокола, а также в случае, предусмотренном частью 4.1 настоящей статьи, в нем делается соответствующая запись.

(в ред. Федерального закона от 24.07.2007 N 210-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

6. Физическому лицу или законному представителю юридического лица, в отношении которых возбуждено дело об административном правонарушении, а также потерпевшему вручается под расписку копия протокола об административном правонарушении.

(в ред. Федерального закона от 08. 12.2003 N 161-ФЗ)

(см. текст в предыдущей редакции)

Прокурор разъясняет — Прокуратура Красноярского края

Прокурор разъясняет

2 июля 2020, 09:51

Что такое административное задержание и доставление?

Текст

В целях пресечения административного правонарушения, установления личности нарушителя, составления протокола об административном правонарушении при невозможности его составления на месте выявления административного правонарушения, обеспечения своевременного и правильного рассмотрения дела об административном правонарушении в отношении граждан могут применяться такие меры, как административное задержание и доставление.

Административное задержание – кратковременное ограничение свободы физического лица. Задержание заключается в кратковременном лишении человека права на свободу и личную неприкосновенность.

Цель административного задержания – установление личности правонарушителя, составление протокола об административном правонарушении, когда данная процедура обязательна, но на месте сделать это невозможно. В отличии от доставления основанием для применения административного задержания является только совершение лицом административного правонарушения.

Об административном задержании составляется протокол, в котором указываются дата и место его составления, должность, фамилия и инициалы лица, составившего протокол, сведения о задержанном лице, время, место и мотивы задержания.

Протокол об административном задержании подписывается должностным лицом, его составившим, и задержанным лицом.

Задержанному лицу разъясняются его права и обязанности, предусмотренные КоАП, о чем делается соответствующая запись в протоколе об административном задержании. Задержанные лица содержатся в специально отведенных для этого помещениях.

По просьбе гражданина о его задержании извещаются родственники, руководство на работе, а также адвокат. Сроки такого извещения не установлены, в Кодексе об административных правонарушениях указано «в кратчайший срок». При этом срок самого задержания не должен быть больше трёх часов, но в отдельных случаях он может составлять 48 часов, в частности если за нарушение может быть назначен административный арест.

В соответствии с ч. 1 ст. 25.1 КоАП РФ задержанное лицо вправе знакомиться со всеми материалами дела, давать объяснения, представлять доказательства, заявлять ходатайства и отводы, пользоваться юридической помощью защитника, а также иными процессуальными правами в соответствии с настоящим Кодексом.

Доставление, то есть принудительное препровождение физического лица, орудий совершения административного правонарушения в целях составления протокола об административном правонарушении при невозможности его составления на месте выявления административного правонарушения, если составление протокола является обязательным.

Доставление применяется только в случаях совершения серьезного правонарушения, когда имеется реальная угроза жизни, здоровью граждан и сотрудников милиции, нарушается общественный порядок, правонарушитель пытается скрыться или оказывает сопротивление законным требованиям сотрудников милиции. В таких ситуациях они обязаны прежде всего пресечь преступление или правонарушение, восстановить общественный порядок, обезопасить жизнь и здоровье граждан и сотрудников милиции.

О доставлении составляется протокол либо делается соответствующая запись в протоколе об административном правонарушении или в протоколе об административном задержании. Копия протокола о доставлении вручается доставленному лицу по его просьбе.

Прокуратура ЗАТО г. Зеленогорск

Что такое административное задержание и доставление?

Прокуратура ЗАТО г. Зеленогорск

Написать протокол

Написать протокол

После того, как вы разработали свой эксперимент, вам необходимо официально представить его в протоколе .

Протокол — это просто рецепт или письменный план проведения эксперимента.

Вы должны написать протокол, чтобы убедиться, что у вас обоих есть четкое представление о том, как вы будете поступать. эксперимент и что у вас будут все необходимые материалы. Ученый обычно записывает свой протокол в лабораторную тетрадь. После завершения протокола, следующим шагом в научном процессе является проведение эксперимента. Как проводится расследование, проводятся наблюдения и фиксируются результаты.

Компоненты экспериментального протокола

1. Цель: Это официальное заявление, которое охватывает вашу гипотеза. Это — это утверждение того, на какой вопрос вы пытаетесь ответить и что гипотезу, которую вы хотите проверить.

2. Материалы: Перечислите все основные предметы, необходимые для проведения эксперимента. Этот список не должен быть длинным, если материалы уже опубликованы, но он должен включить самое необходимое.

3. Методы : Как вы будете проводить эксперимент? Сколько экспериментальных группы у вас будут? Как вы будете измерять эффект, который хотите изучить? Как долго будет последний эксперимент? Эти и любые другие методы должны быть явно указаны или упомянуты, чтобы что читатель имеет всю информацию, которую ему нужно знать, чтобы иметь возможность повторить ваш поэкспериментируйте и проверьте свои результаты.

4. Органы управления : Определить соответствующую(ие) обработку(и) контроля. Подумайте о переменные, которыми вы и ваша группа управляете. Ваш контроль должен быть под контролем естественные или неуправляемые условия, на которые не влияет тестируемая переменная.

5. Интерпретация данных : Что будет сделано с данными после их собрал? Данные должны быть организованы и обобщены таким образом, чтобы и сам ученый, и другие исследователи могут определить, была ли гипотеза подтверждена или опровергнута.

Результаты обычно изображают в виде таблиц и графиков (рисунков). Статистический анализ часто проводится для сравнения экспериментальных и контролируемых популяций.

6. Ссылки: Любые опубликованные работы (журналы, книги, веб-сайты), которые вы цитируете в ваш протокол должен быть указан в справочном разделе, чтобы любой, кто читает ваш протокол может найти эту работу, если они захотят.

Собрав все это вместе, ученый сможет написать научную работу один раз собираются его/ее данные. Для этих лабораторий должна быть возможность написать хороший протокол менее чем на странице. Образец формата протокола был написан для вашего ссылка. Помните, что не следует писать «чепуху», т. е. лишнюю информацию и/или чрезмерно описательный текст, не относящийся к эксперименту. Читатель протокола заинтересован в том, чтобы его информировали кратко и точно!!

ОБРАЗЕЦ ПРОТОКОЛА

Составление протоколов клинических испытаний: проблемы и советы

Клинические исследования проводятся в соответствии с планом действий, известным как ПРОТОКОЛ клинических испытаний . Клиническое исследование начинается с разработки клинического протокола, и написание исследовательского предложения является одним из самых сложных и трудных в клинических испытаниях.

Что такое протокол?

Протокол — это документ, описывающий план действий исследователя по проведению клинических испытаний. Протокол содержит (цели, дизайн, методологию, статистические соображения и организацию клинического исследования) и обеспечивает безопасность субъектов исследования и целостность собранных данных.

В протоколе представлены рекомендации по проведению исследования.
Он представляет собой то, что будет сделано в ходе исследования, объясняя каждую его существенную часть и то, как оно проводится.
В нем также описываются права участников, продолжительность исследования, лекарства и соответствующие тесты.

Протокол содержит сложные детали испытаний по оценке фармакологических препаратов, медицинских устройств и хирургических инструментов, которые описывают этические, медицинские и регулирующие функции клинического испытания. Протоколом руководит главный научный сотрудник.

Что содержит протокол клинического исследования?

Протокол клинического исследования — это документ, в котором описаны

цели исследования,
дизайн,
методы,
типы оценки,
графики сбора и
статистические соображения для анализа данных.
протокол также описывает шаги по защите субъектов и получению качественных данных.

Цель протокола клинического исследования

Формулирует гипотезы и цели.
Протокол поднимает исследовательский вопрос и определяет его важность.
В нем собираются существующие знания и обсуждаются усилия других исследователей, работавших над смежными вопросами (известный как обзор литературы).
Протокол разъясняет этические соображения.
Предлагает методологию, необходимую для решения вопроса и достижения целей.
Это помогает обсудить требования и ограничения для достижения этих целей.

Преимущества протокола в клиническом исследовании

Протокол служит ориентиром на протяжении всего исследования.
Позволяет исследователю планировать и анализировать этапы проекта.
Предоставляет оценки времени и бюджета.

Обзор протокола

Перед началом исследования исследователи представляют протокол как в Институциональный контрольный совет (IRB), так и в регулирующие органы (например, FDA, EMA, PMDA, TGA и т. д.) для тщательного рассмотрения, чтобы обеспечить соблюдение стандартов защиты объектов и требований законодательства.

Институциональный наблюдательный совет утверждает клинические испытания, чтобы гарантировать, что риски проведения исследований незначительны и приносят какие-либо потенциальные выгоды. Это независимый комитет, состоящий из врачей, стоматологов, статистиков и членов сообщества.

Комитет обеспечивает этичность клинических испытаний и защиту прав всех участников. Правление изначально утверждает исследование и периодически пересматривает его.

Содержание протокола клинического исследования

Общий протокол включает следующее содержание

Название исследования
Административные подробности
Резюме проекта
Введение в тему исследования, предыстория (обзор литературы)
Предварительные исследования
Цели и/или вопросы исследования. Постановка задачи.
Методология: дизайн исследования, исследуемая популяция и методы набора, список переменных, размер выборки, методы сбора данных, инструменты сбора данных, план анализа (анализ данных)
Управление проектом: рабочий план (график – предлагаемый график)
Сильные стороны и ограничения исследования
Вопросы этической экспертизы и одобрения

Однако, в соответствии с рекомендациями ICH по надлежащей клинической практике, протокол должен включать следующие темы как показано ниже

Титульный лист (общая информация)
Исходная информация
Цели/задача
Дизайн исследования
Выбор и исключение субъектов
Обработка субъектов
Оценка эффективности
Оценка безопасности
Неблагоприятные события
Отключение исследования
Статистические данные
Контроль качества и гарантия
Ethics Ethics Ethics. расписание/блок-схема
Ссылки
Дополнения/приложения

Составление протокола

Составление протокола – сложная и квалифицированная работа. При написании протокола исследователь просматривает и критически оценивает опубликованную литературу по интересующей теме, планирует и анализирует этапы проекта и служит проводником на протяжении всего исследования.

Влияние плохого протокола

Плохой дизайн протокола приводит к дорогостоящим последствиям и затягиванию сроков. В худшем случае плохо написанные протоколы могут поставить под угрозу безопасность пациента или привести к получению данных, которые не подтверждают одобрение регулирующих органов.

Регулирующие органы и IRB требуют перезаписи и обновления протокола.
Плохой протокол может привести к тому, что сотрудники Зоны неправильно интерпретируют аспекты протокола, ставя под угрозу выводы или целостность данных.
Результаты могут не подтверждать выводы, необходимые для продвижения вперед в разработке лекарств.
Вызывать временные задержки, когда Спонсор не может провести исследование (или, по крайней мере, некоторые его аспекты) до тех пор, пока не будут решены все проблемы.

Чтобы снизить эти риски, необходимо следовать передовым методам, помогающим создавать четкие, хорошо написанные протоколы, которые выполнимы в эксплуатации, генерируют качественные данные и соответствуют нормативным требованиям.

Проблемы при написании протокола

Протокол клинического исследования представляет собой точную процедуру исследования, и он должен давать четкую картину и лаконичный дизайн для достижения цели и задач исследования. При разработке дизайна протокола необходимо активное взаимодействие с медицинскими экспертами, регуляторными экспертами, статистиками, фармакокинетиками и операционными экспертами.

Как составить протокол?

Правильное составление протокола повысит вероятность того, что выводы, сделанные в ходе исследования, являются научно обоснованными. после запуска исследования протокол не должен изменяться в ходе исследования или испытаний.

Международный совет по гармонизации надлежащей клинической практики предоставил определенные рекомендации, например, что должно быть включено в протокол, структуру протокола клинического исследования и стандарты. Добавление опыта к этому поможет в создании отличного дизайна протокола.

Советы по написанию лучшего протокола

Поскольку протокол клинического исследования является самым важным документом, обеспечивающим важнейшие аспекты исследования, необходимо выделить достаточно времени на его разработку. Особое внимание должно быть уделено цели (целям) исследования, плану, типу и срокам оценок, чтобы избежать возможных несоответствий в окончательном документе.

Хорошо написанный и подробный протокол увеличивает вероятность получения достоверных данных, сводит к минимуму необходимость внесения поправок в протокол и облегчает подготовку других документов, таких как протоколы исследований, рукописи, презентации и т. д.

Вот несколько советов. составить идеальный протокол исследования.

Всегда важно следовать рекомендациям по содержанию протокола и учитывать все основные моменты в инструкциях.
Протокол должен содержать всю информацию, связанную с исследованием, в протоколе и форму информированного согласия. Оба эти документа должны сохранять согласованность.
Включите все соответствующие доклинические и клинические данные, включая опубликованные и неопубликованные данные.
Протокол должен содержать все учебные мероприятия, которые будут проходить участники.
Ознакомление с протоколом для людей, не принимающих непосредственного участия в исследовании, будет очень полезным. Это помогает выявить неясные аспекты, в которых регулирующие органы и IRB также могут столкнуться с трудностями.
Вам необходимо учитывать точки зрения регулирующих органов и IRB. Обе точки зрения дополняют друг друга, но различны. Инвазивные процедуры или лечение должны быть сведены к минимуму.

Женский волейбольный клуб «ДИНАМО-МЕТАР»