Буров виталий: Сотрудник Буров Виталий Юрьевич

Буров Виталий Витальевич — 1 отзыв | Москва

1 отзыв

Психиатр1 отзыв

Стаж 16 лет

Буров Виталий Витальевич, Москва: психиатр, 1 отзыв пациентов, места работы, стаж 16 лет.

Обновлено 19.05.2021

Сообщить об ошибке

Опыт работы

1

Образование

4

Рейтинг

Отзывы

1

Опыт работы

• 2018 — н. в.

  ПНД-19

  Врач-психиатр

Образование

• 2006

  Ростовский государственный медицинский университет (педиатрия)

  Базовое образование

• 2007

  Ростовский государственный медицинский университет (психиатрия)

  Интернатура

• 2013

  Ростовский государственный медицинский университет (психиатрия)

  Повышение квалификации

• 2018

  Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н. И. Пирогова (психиатрия)

  Повышение квалификации

Рейтинг

Отзывы

Народный рейтинг +3.2

Обследование +2.0

Эффективность лечения +2.0

Отношение к пациенту +2.0

Информирование +2.0

Посоветуете ли врача? +2.0

Рейтинг снижен: врач не подтвердил стаж, категорию и учёную степень

Стаж16 лет

КатегорияНет

Учёная степеньНет

Отзывы

Пациент
+7-916-81XXXXX

19 мая 2021
в 19:13

+2.0 отлично

Тщательность обследования

Эффективность лечения

Отношение к пациенту

Информирование пациента

Посоветуете ли Вы врача?

Отлично

Отлично

Отлично

Отлично

Однозначно

Проверено (1)

(499) 110-24-98

Бобкова К. М.

12 отзывов

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Литков С. В.

3 отзыва

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Нечаев М. О.

9 отзывов

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Глинистов С. В.

5 отзывов

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Бавеян Л. О.

1 отзыв

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

Бесплатно

(499) 110-24-98

Шигаева Е. С.

2 отзыва

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Поликарпов А.

В.

2 отзыва

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

от 3000 ₽

(499) 110-24-98

Акиньшин С. В.

1 отзыв

Психиатр

Шенкурский пр-д, д. 3б

Бесплатно

Буров Виталий — выступления в пауэрлифтинге и жиме лежа, рекорды, личные данные, фото и видео

1. Главная
2. Спортсмены
3. Буров Виталий

• Выступления

  7

• Галерея

  1

• Видео
• Комментарии

	Соревнование				#	Категория	Вес	Возраст	П	Ж	Т	Сумма	Дивизион
	Федерация	Год	Дата	Откуда
	Чемпионат мира				—	82,5	80,80	O	—	—	—	—	б/э
	АНО ВБФП	2021	16 — 19 дек	Москва
	Международный турнир “Мемориал памяти Константина Константинова”				1	82,5	80,30	O	245,0	170,0	260,0	675,0	б/э
	АНО ВБФП	2021	24 — 25 апр	Санкт-Петербург
	Чемпионат мира (пауэрлифтинг и двоеборье)				3	82,5	80,40	O	220,0	157,5	285,0	662,5	б/э
	АНО ВБФП	2019	4 — 7 дек	Москва
	Чемпионат России СПР/IPL и Отборочный турнир на Olympia Pro Powerlifting Invitational				1	82,5	78,50	O	220,0	152,5	280,0	652,5	б/э
	СПР	2019	14 — 16 июн	Суздаль
	Всероссийский мастерский турнир «Мемориал Константина Константинова»				1	82,5	79,40	O	230,0	155,0	280,0	665,0	б/э
	АНО ВБФП	2019	18 — 19 май	Москва
	Всероссийские соревнования по пауэрлифтингу «Огни Москвы»				1	74	74,00	O	265,0	175,0	260,0	700,0	экип
	ФПР	2018	29 апр — 5 май	Москва
	Чемпионат Центрального ФО по пауэрлифтингу				4	74	73,80	O	250,0	160,0	250,0	660,0	экип
	ФПР	2017	13 — 16 дек	Тамбов

Количественная оценка оборота клеток с использованием данных CFSE

. 2005 март; 298 (1-2): 183-200.

doi: 10.1016/j.jim.2005.01.011.

Виталий В Ганусов ¹ , Сергей С. Пилюгин, Роб Дж. де Бур, Кая Мурали-Кришна, Рафи Ахмед, Рустом Антиа

принадлежность

• ¹ Факультет биологии, Университет Эмори, Атланта, Джорджия 30322, США. [email protected]

• PMID: 15847808
• DOI: 10.1016/j.jim.2005.01.011

Виталий В. Ганусов и др. Дж Иммунол Методы. 2005 март

. 2005 март; 298 (1-2): 183-200.

doi: 10.1016/j.jim.2005.01.011.

Авторы

Виталий В Ганусов ¹ , Сергей С. Пилюгин, Роб Дж. де Бур, Кая Мурали-Кришна, Рафи Ахмед, Рустом Антиа

принадлежность

• ¹ Факультет биологии, Университет Эмори, Атланта, Джорджия 30322, США. [email protected]

• PMID: 15847808
• DOI: 10.1016/j.jim.2005.01.011

Абстрактный

Анализ разбавления красителя CFSE широко используется для определения количества делений, которым подверглась данная клетка, меченная CFSE, in vitro и in vivo. В данной работе мы рассматриваем, как данные, полученные с помощью CFSE (данные CFSE), можно использовать для оценки параметров, определяющих деление и гибель клеток. Для однородной клеточной популяции (т. е. популяции, в которой параметры клеточного деления и гибели не зависят от времени и числа претерпевших делений клеток) мы рассматриваем конкретную биологически обоснованную модель клеточного оборота «Смит-Мартин» и анализируем три различные методики оценки его параметров: прямая аппроксимация, косвенная аппроксимация и метод масштабирования. Мы находим, что, используя только данные CFSE, продолжительность фазы деления (т. Е. Примерно S + G2 + M фаза клеточного цикла) может быть оценена с использованием любого метода. В некоторых случаях среднее время деления или клеточного цикла можно оценить с помощью прямой подгонки модельного решения к данным или с помощью метода Гетта-Ходжкина [Gett A. and Hodgkin, P. 2000. Клеточный расчет для интеграции сигналов Т-клетками. Нац. Иммунол. 1:239-244]. Оценка уровня смертности во время приверженности к делению (т. Е. Примерно в фазе G1 клеточного цикла) и во время фазы деления может оказаться невозможной с использованием только данных CFSE. Мы предполагаем, что измерение дополнительного параметра, доли клеток в делении, может позволить оценить все параметры модели, включая уровень смертности на разных стадиях клеточного цикла.

Похожие статьи

• Оценка деления лимфоцитов и показателей смертности по данным CFSE.

  Де Бур Р.Дж., Ганусов В.В., Милутинович Д., Ходжкин П.Д., Перельсон А.С. Де Бур Р.Дж. и др. Бык Математика Биол. 2006 июль; 68 (5): 1011-31. doi: 10.1007/s11538-006-9094-8. Epub 2006 16 мая. Бык Математика Биол. 2006. PMID: 16832737

• Моделирование пролиферации и гибели Т-клеток in vitro на основе данных мечения: обобщения модели клеточного цикла Смита-Мартина.

  Ли Х.И., Перельсон А.С. Ли ХИ и др. Бык Математика Биол. 2008 Январь; 70 (1): 21-44. doi: 10.1007/s11538-007-9239-4. Epub 2007, 15 августа. Бык Математика Биол. 2008. PMID: 17701260

• Измерение пролиферации, выживания и дифференцировки лимфоцитов с использованием данных временного ряда CFSE.

  Хокинс Э.Д., Хоммель М., Тернер М.Л., Бэтти Ф.Л., Маркхэм Дж.Ф., Ходжкин П.Д. Хокинс ЭД и соавт. Нат Проток. 2007;2(9):2057-67. doi: 10.1038/nprot.2007.297. Нат Проток. 2007. PMID: 17853861

• Анализ деления клеток in vivo и in vitro с использованием проточного цитометрического измерения разбавления красителя CFSE.

  Лайонс AB. Лайонс АБ. Дж Иммунол Методы. 2000 г., 21 сентября; 243 (1–2): 147–54. doi: 10.1016/s0022-1759(00)00231-3. Дж Иммунол Методы. 2000. PMID: 10986412 Обзор.

• Моделирование роста и дифференцировки Т- и В-клеток.

  Каллард Р., Ходжкин П. Каллард Р. и соавт. Immunol Rev. 2007 Apr; 216:119-29. doi: 10.1111/j.1600-065X.2006.00498.x. Иммунол Ред. 2007. PMID: 17367338 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• FAMoS: гибкий и динамичный алгоритм выбора модели для анализа динамики сложных систем.

  Гэйбл М., Холь Т., Имле А., Факлер О.Т., Грау Ф. Гейбл М. и др. PLoS Comput Biol. 2019 16 августа; 15 (8): e1007230. doi: 10.1371/journal.pcbi.1007230. Электронная коллекция 2019 авг. PLoS Comput Biol. 2019. PMID: 31419221 Бесплатная статья ЧВК.

• Математическое моделирование контактного дерматита от никеля и хрома.

  Уорд Дж. П., Фрэнкс С. Дж., Тиндалл М. Дж., Кинг Дж. Р., Кертис А., Эванс Г. С. Уорд Дж. П. и соавт. Дж. Матем. Биол. 2019Июль; 79 (2): 595-630. doi: 10.1007/s00285-019-01371-2. Epub 2019 13 июня. Дж. Матем. Биол. 2019. PMID: 31197444 Бесплатная статья ЧВК.

• Иммунные синапсы между тучными клетками и γδ Т-клетками ограничивают вирусную инфекцию.

  Mantri CK, Сент-Джон, Алабама. Мантри С.К. и др. Джей Клин Инвест. 1 марта 2019 г.; 129(3):1094-1108. DOI: 10.1172/JCI122530. Epub 2019 4 февраля. Джей Клин Инвест. 2019. PMID: 30561384 Бесплатная статья ЧВК.

• Оценки и влияние параметров деления лимфоцитов по данным CFSE с использованием математического моделирования.

  Маццокко П., Бернар С., Пужо-Менжуэ Л. Маццокко П. и др. ПЛОС Один. 2017 16 июня; 12 (6): e0179768. doi: 10.1371/journal.pone.0179768. Электронная коллекция 2017. ПЛОС Один. 2017. PMID: 28622387 Бесплатная статья ЧВК.

• Отслеживание in vitro и внутриклеточное распределение белков в иммунологии.

  Зибай К., Рассел С.М. Зибаи К. и др. Иммунол Селл Биол. 2017 июль; 95 (6): 501-505. doi: 10.1038/icb.2017.29. Epub 2017 10 апр. Иммунол Селл Биол. 2017. PMID: 28392557 Обзор.

Просмотреть все статьи «Цитируется по»

Типы публикаций

термины MeSH

вещества

Грантовая поддержка

• R01-AI-49334/AI/NIAID NIH HHS/США

Оценка уровня смертности мишеней in vivo из-за опосредованного CD8 Т-клетками уничтожения

. 2008 г., декабрь 82 (23): 11749-57.

doi: 10.1128/ОВИ.01128-08. Epub 2008, 24 сентября.

Виталий В Ганусов ¹ , Роб Дж. Де Бур

принадлежность

• ¹ Теоретическая биология, Утрехтский университет, Падуалаан 8, 3584 CH Утрехт, Нидерланды. [email protected]

• PMID: 18815293
• PMCID: PMC2583656
• DOI: 10.1128/ОВИ.01128-08

Бесплатная статья ЧВК

Виталий В. Ганусов и др. Дж Вирол. 2008 Декабрь

Бесплатная статья ЧВК

. 2008 г., декабрь 82 (23): 11749-57.

doi: 10.1128/ОВИ.01128-08. Epub 2008, 24 сентября.

Авторы

Виталий В Ганусов ¹ , Роб Дж. Де Бур

принадлежность

• ¹ Теоретическая биология, Утрехтский университет, Падуалаан 8, 3584 CH Утрехт, Нидерланды. [email protected]

• PMID: 18815293
• PMCID: PMC2583656
• DOI: 10. 1128/ОВИ.01128-08

Абстрактный

Несмотря на недавние достижения в области иммунологии, несколько ключевых параметров, определяющих динамику вируса в инфицированных хозяевах, остаются в значительной степени неизвестными. Например, скорость, с которой специфические эффекторные клетки и Т-клетки памяти CD8 очищают инфицированные вирусом клетки in vivo, едва ли известна для какой-либо вирусной инфекции. Мы предлагаем основу для количественной оценки опосредованного Т-клетками уничтожения инфицированных клеток или клеток-мишеней, подвергнутых импульсному пептидному воздействию, с использованием широко используемого анализа цитотоксичности in vivo. Мы повторно проанализировали недавно опубликованные данные об уничтожении импульсированных пептидом спленоцитов цитотоксическими Т-лимфоцитами и Т-клетками памяти CD8, специфичными к NP39.6 и эпитопы GP276 вируса лимфоцитарного хориоменингита (LCMV) в селезенке мыши. Поскольку в селезенке мышей на пике иммунного ответа так много эффекторных CD8 Т-клеток, по оценкам, NP396- и GP276-импульсные мишени имеют очень короткие периоды полураспада — 2 и 14 минут соответственно. После того, как количество эффекторов уменьшилось, то есть у мышей, иммунных к LCMV, периоды полураспада становятся равными 48 мин и 2,8 ч для мишеней, экспрессирующих NP396 и GP276, соответственно. Анализ нескольких альтернативных моделей показывает, что на оценки времени полужизни пептидных мишеней не влияет изменение допущений модели. В нашем отчете представлена ​​унифицирующая основа для сравнения эффективности уничтожения Т-клеточных ответов CD8, специфичных для различных вирусных и бактериальных инфекций in vivo, которую можно использовать для сравнения эффективности различных вакцин на основе цитотоксических Т-лимфоцитов.

Цифры

РИС. 1.

Построение корреляции между числами…

РИС. 1.

Построение корреляций между количеством неимпульсных клеток, обнаруженных в селезенке при…

ИНЖИР. 1.

Построение корреляций между количеством неимпульсных клеток, обнаруженных в селезенке в разные моменты времени после переноса (показано в минутах), в зависимости от количества спленоцитов у остро инфицированных (A) или памяти (B) мышей. Существует положительная корреляция между общим количеством обнаруженных неимпульсных клеток и количеством спленоцитов для большинства проанализированных моментов времени. Это говорит о том, что скорость набора мишеней в селезенку зависит от размера селезенки.

РИС. 2.

Установка данных на…

РИС. 2.

Подгонка данных по рекрутированию клеток-мишеней в селезенку (А…

ИНЖИР. 2.

Подгонка данных по привлечению клеток-мишеней в селезенку (А и В) или по уничтожению клеток-мишеней в селезенке (от С до F). На панелях A и B показано рекрутирование неимпульсных мишеней в селезенке, а на панелях C-F показано снижение соотношения импульсированных и неимпульсных мишеней в селезенке из-за опосредованного CD8 Т-клетками уничтожения с течением времени. Панели A, C и D предназначены для остро инфицированных мышей, а панели B, E и F — для мышей с памятью. Панели C и E предназначены для NP39.мишени с 6 импульсами, а панели D и F предназначены для мишеней с импульсами GP276. Черные кружки обозначают измерения отдельных мышей, а черные линии обозначают логарифмическое среднее значение в момент времени. Серые прямоугольники показывают количество рекрутированных клеток, предсказанное моделью для отдельных мышей (A и B), или предсказанное среднее соотношение (C к F). Серые линии показывают логарифмическое среднее между индивидуально предсказанными значениями (A и B) или прогнозируемое среднее отношение (C к F). Обратите внимание на другую шкалу уничтожения клеток-мишеней у остро инфицированных (C и D) или памяти (E и F) мышей. Параметры, обеспечивающие наилучшее соответствие модели, показаны в таблице 1. RSS для этого соответствия составляет 65,55.

РИС. 3.

Максимальное (•) и минимальное (□)…

РИС. 3.

Максимальная (•) и минимальная (□) оценка скорости гибели клеток, подвергшихся импульсному пептидному воздействию…

ИНЖИР. 3.

Максимальная (•) и минимальная (□) оценки уровня гибели клеток, подвергнутых импульсному пептидному воздействию, из-за опосредованного Т-клетками уничтожения CD8, полученные при однократном измерении уничтожения клеток-мишеней, подвергнутых импульсному пептидному воздействию (с использованием уравнений 7 и 8). Средние максимальные оценки и стандартные отклонения следующие: 812 ± 1160 в день (NP396 острых [A]), 110 ± 68 в день (острый GP276 [B]), 23 ± 17 в день (память NP396 [C]) и 7 ± 4 в день (память GP276 [D]). Средние минимальные оценки и стандартные отклонения следующие: 68 ± 47 в день (острая NP396), 35 ± 27 в день (острая GP276), 8 ± 4 в день (память NP396) и 3 ± 2 в день (острая GP276). Память). Пунктирные горизонтальные линии обозначают оценки смертности мишеней, которым вводили пептид, полученные путем подгонки данных временных рядов (см. рис. 2 и таблицу 1). Большой разброс в индивидуальных оценках уровня смертности целей предполагает, что следует стремиться к проведению продольных анализов уничтожения, которые позволяют более точно оценить уровень смертности целей, подвергнутых импульсному пептидному воздействию. Эфф, эффектор; Мем, память.

РИС. 4.

Среднее количество целей…

РИС. 4.

Среднее количество клеток-мишеней, убитых за день одним эпитоп-специфическим эффектором…

ИНЖИР. 4.

Среднее количество клеток-мишеней, убитых в день одним эпитоп-специфическим эффектором или одной Т-клеткой памяти CD8. Количество клеток-мишеней, убитых в день, равно 9.0293 KT ( t )/ E , где T ( t ) — количество клеток-мишеней, взятых из данных, K — показатель смертности импульсных мишеней, а E — среднее количество эпитоп-специфических CD8 Т-клеток в селезенке (см. Таблицу 1). Обратите внимание, что, вычисляя среднее количество мишеней, убитых в день одной Т-клеткой CD8, мы не делаем никаких предположений о типе термина убийства. Также обратите внимание, что количество мишеней, убитых в день на одну Т-клетку CD8, не является эффективностью уничтожения Т-клеток CD8 на душу населения, как это было оценено в предыдущих исследованиях (37, 51). Среднее количество клеток-мишеней, убитых в день NP39.6-специфических эффекторных клеток или Т-клеток памяти CD8 составляет 0,7 или 5,4 соответственно, а специфических для GP276 эффекторных клеток или Т-клеток памяти CD8 составляет 1,2 или 4,2 клеток в день соответственно.

См. это изображение и информацию об авторских правах в PMC

Похожие статьи

• Немедленная цитотоксичность, но не дегрануляция, отличает эффекторные субпопуляции и подгруппы памяти CD8+ Т-клеток.

  Волинт П., Беттс М.Р., Куп Р.А., Оксениус А. Волинт П. и др. J Эксперт Мед. 2004 5 апреля; 199(7):925-36. doi: 10.1084/jem.20031799. Epub 2004 29 марта. J Эксперт Мед. 2004. PMID: 15051762 Бесплатная статья ЧВК.

• Затяжное течение инфекции вируса лимфоцитарного хориоменингита WE в раннем возрасте: индукция, но ограниченная экспансия эффекторных Т-клеток CD8+ и отсутствие Т-клеток памяти CD8+.

  Белноуэ Э., Фонтаназ-Боззотти П., Грилле С., Ламберт П. Х., Зигрист СА. Белнуэ Э. и соавт. Дж Вирол. 2007 г., июль; 81 (14): 7338-50. doi: 10.1128/ОВИ.00062-07. Epub 2007 9 мая. Дж Вирол. 2007. PMID: 17494081 Бесплатная статья ЧВК.

• Роль регулятора клеточного цикла E2F1 в регуляции ответов Т-клеток CD8 при острой и хронической вирусной инфекции.

  Гао X, Тевари К., Сварен Дж., Суреш М. Гао Х и др. Вирусология. 2004 г., 1 июля; 324 (2): 567-76. doi: 10.1016/j.virol.2004.04.012. Вирусология. 2004. PMID: 15207641

• Дисфункция Т-клеток CD8 при хронической вирусной инфекции.

  Шин Х., Уэрри Э.Дж. Шин Х и др. Курр Опин Иммунол. 2007 авг; 19 (4): 408-15. doi: 10.1016/j.coi. 2007.06.004. Epub 2007 25 июля. Курр Опин Иммунол. 2007. PMID: 17656078 Обзор.

• Т-клетки памяти в иммунотерапии рака: какая популяция Т-клеток CD8 обеспечивает наилучшую защиту от опухолей?

  Перре Р., Рончес Ф. Перре Р. и соавт. Тканевые антигены. 2008 г., сен; 72 (3): 187–94. doi: 10.1111/j.1399-0039.2008.01088.x. Epub 2008 9 июля. Тканевые антигены. 2008. PMID: 18627571 Обзор.

Посмотреть все похожие статьи

Цитируется

• Двойное действие иммунных клеток в микроокружении опухоли: про- и противоопухолевые эффекты и их триггеры.

  Пенья-Ромеро AC, Оренес-Пиньеро Э. Пенья-Ромеро А.С. и соавт. Раков (Базель). 2022 25 марта; 14 (7): 1681. doi: 10.3390/раки14071681. Раков (Базель). 2022. PMID: 35406451 Бесплатная статья ЧВК. Обзор.

• Пространственно распределенная инфекция увеличивает вирусную нагрузку в вычислительной модели легочной инфекции SARS-CoV-2.

  Мозес М.Э., Хофмейр С., Кэннон Дж.Л., Эндрюс А., Гридли Р., Хинга М., Лейба К., Прибисова А., Сурджадиджаджа В., Тасним Х., Форрест С. Моисей М.Э. и др. PLoS Comput Biol. 2021 23 декабря; 17(12):e1009735. doi: 10.1371/journal.pcbi.1009735. электронная коллекция 2021 дек. PLoS Comput Biol. 2021. PMID: 34941862 Бесплатная статья ЧВК.

• Цитотоксические Т-клетки способны эффективно уничтожать раковые клетки за счет аддитивной цитотоксичности.

  Вайгелин Б., Ден Бур А.Т., Вагена Э. , Броен К., Долстра Х., де Бур Р.Дж., Фигдор К.Г., Текстор Дж., Фридл П. Вейгелин Б. и соавт. Нац коммун. 2021 1 сентября; 12 (1): 5217. doi: 10.1038/s41467-021-25282-3. Нац коммун. 2021. PMID: 34471116 Бесплатная статья ЧВК.

• Оценка моделей уничтожения CD8 Т-клеток с помощью компьютерного моделирования экспериментов с двухфотонной визуализацией.

  Растоги А., Роберт П.А., Халле С., Мейер-Херманн М. Растоги А. и соавт. PLoS Comput Biol. 2020 28 декабря; 16 (12): e1008428. doi: 10.1371/journal.pcbi.1008428. Электронная коллекция 2020 декабрь. PLoS Comput Biol. 2020. PMID: 33370254 Бесплатная статья ЧВК.

• Гетерогенное убийство с отсроченным началом Т-клеток с множественным поражением: стохастическое моделирование для оценки методов анализа данных визуализации.