Бк буревестник в контакте: [.m] masterhost - профессиональный хостинг сайтаbkburevestnik.ru

Содержание

БК "Темп-СУМЗ-УГМК" - Официальный сайт

Дата Соперник Счет   Счет Соперник Дата
НА ВЫЕЗДЕ   ДОМАШНИЕ
28.10 Руна-Баскет 91:70 Темп-СУМЗ-УГМК 115:74 Иркут 23.10
15.11
МБА 55:77 Темп-СУМЗ-УГМК 75:67 Химки-Подмосковье 05.11
18.11
Купол-Родники 99:77 Темп-СУМЗ-УГМК 101:89 ЦСКА-2 08.11
26.11 Новосибирск 74:76 Темп-СУМЗ-УГМК 89:87 Восток-65 30.11
23.12 Университет-Югра 95:93 Темп-СУМЗ-УГМК 86:78 Уралмаш 03.12
08.01 Иркут 74:96 Темп-СУМЗ-УГМК 102:67 Уфимец 12.12
11.01 Восток-65 78:84 Темп-СУМЗ-УГМК 85:86 Самара 15.12
24.01 Химки-Подмосковье 65:71 Темп-СУМЗ-УГМК 98:87 Руна-Баскет 16.01
27.01 ЦСКА-2 80:84 Темп-СУМЗ-УГМК 114:44 Буревестник 19.01
11.02 Уралмаш 74:60 Темп-СУМЗ-УГМК 114:107
МБА 03.02
20. 02 Буревестник 50:88 Темп-СУМЗ-УГМК 84:78 Купол-Родники 06.02
27.02 Уфимец 70:99 Темп-СУМЗ-УГМК 93:85 Новосибирск 07.03
02.03 Самара 79:74 Темп-СУМЗ-УГМК 105:95 Университет-Югра 10.03

О нас | Юнибаскет | Ярославль

Unibasket Basketball Club was founded in 2009 in Yaroslavl, Russia, by coach Arseniy Galtsov. It was founded on the philosophy to serve the community with quality training and make basketball accessible to all. Despite age, level of training or gender, Unibasket provides as many athletes as possible with the opportunity to develop their skills, learn life lessons from sports and enjoy the game of basketball. 

 

We have been organizing open basketball championships of the Yaroslavl Region “Golden Ring League” since 2009, which avails over 70 teams of youth, men, and women from 14 regions of the Russian Federation and Belorussia actively participate each year.

 

We have a passion to help school kids fulfill their sports and intellectual potentials, fosters a sense of purpose, unity, and zeal. The youth project “Unibasket Basketball Academy” that we launched has created a system to provide quality training for students and schoolchildren of all ages and levels.

 

With the launching of the Basketball League, the Basketball Referee School was opened too, where everyone is introduced to the profession of a basketball referee and the opportunities to officiating games. At the same time, we founded the Yaroslavl Association of Basketball Referees (YBRA) - an organization that qualifies referees to serve all significant basketball events in the region.

 

Ten years of steady development and resounding success has made Unibasket become one of the biggest youth basketball clubs in Russia. In 2018, we expanded our global footprint to China and the city of Beijing through our new club named "Wild Yaks". Our goal is to promote basketball without borders and to make basketball more accessible locally. We work closely with all sports organizations in China to cooperate on player and coach exchange program and International youth player development plans. 

 

Leaving no one behind, these calculated moves have been met with resounding success. In 2018, the Unibasket-SCM Men's Basketball Team participated in the Central Federal Region Championships; the Unibasket-KBK Women's Basketball Team won the Central Federal Region Championships, participated in the Russian Basketball Cup, and the final games of the National Amateur Basketball League.

 

We have specific and well mapped out objectives to create a lasting legacy, and we can't wait to have you join the success train.

OUR MISSION

Through sports, we cultivate a healthy lifestyle among the nation, patriotism, and self-confidence.

Unibasket helps schoolchildren to reveal their sports and intellectual potential, fosters sense of purpose, sense of unity and zeal.

OUR PHILOSOPHY

The philosophy of the Unibaskt Basketball Club is to provide as many athletes as possible with the opportunity to develop their skills, learn life lessons from sports and enjoy the game of basketball. Make sport accessible to all, despite their age, level of training and gender. Improve their Skills level by playing in the Local leagues, attending our workshops, participating in clinics and training for coaches, referees, players, and organizers of sporting events. We believe that our enthusiasm and knowledge of the game, our ability to win and our pursuit of excellence will lead to success not only in basketball, which more importantly, in life!

We belive that our passion, knowlage the game, ability to win and pursuit of excellence Will lead to success not only in basketball but also in life.  

Arseniy Galtsov

Born August 9, 1986 in Yaroslavl, Russia.

YSPU K. D. Ushinskiy University, 2008

Holds highest qualification category granted by Russian Ministry of Education

Head Coach of  PBC Lokomotive - Kuban U18 Team

Head Coach Wild Yaks Basketball Club Beijing, China

FIBA Europe license

USA Basketball "Golden" License

Regional award "Best Coach of Yaroslavl Region"

Regional award "Exceptional personal contribution to solving social problems of the Yaroslavl region"

Awarded the Certificate of Honor of the Russian "World Peace" Fund

Artem Shulin

Born February 1, 1979 in Yaroslavl, Russia.

YSPU K.D. Ushinsky University, 2001

Holds highest qualification category granted by Russian Ministry of Education

Coach of youth teams: BC "Unibasket"; BC "Burevestnik junior"

Winner of the All-Russian contest  "The Best Teachers of Russia"

Awarded a diploma of the Department of Education of the Yaroslavl region

Awarded the certificate of honor of the Ministry of Education of the Russian Federation Teacher of the Year of the Yaroslavl Region - 2010

Awarded a letter of thanks from the Minister of Sports of the Russian Federation

Maksim Pitin

YSPU K.D Ushinskiy University TPhE 2017

Regional Team player

University Team player
International "Slavic Basketball League" Champion 2012

Multiple Regional Champion

Zakhar Sidnev

YSPU K.D Ushinskiy University TPhE 

Player BC Unibasket  2009-2013
Player BC Triumph Moscow region 2013-2014
Plaer PBC Zenit SPb 2014-2015
Player PBC Lokomotiv Kuban 2015-2016
Player BC NN 2016-2017

Multiple Regional Champion
 

Dmitriy Kamenskiy

YSPU K.D Ushinskiy University TPhE 2016

Regional Team player

University Team player

Player BC  "YSU", 2015-2018.

 

Player  BC "Burya", 2015-2016. 

Player BC "Yarclimat", 2016-2018 

Head coach U18 BC "Burevestnik" 

Multiple Regional Champion

Ivan Belikov

Alexandr Malakhov

Head Coach of Unibasket -KBK Womans Team 

Grigory Menshikov

Born March 16, 1967 in Kaunas, Lithuanian SSR

From the age of 7, he was engaged in basketball in the Youth Sports School of the city of Kaunas.  First coach was Yuri Fedorov, whose had coached Arvydas Sabonis, Rimas Kurtinaitis and Romanas Brazgauskas.

Champion of the Spartakiad of the Peoples of the USSR in the national team of Lithuania 1984

Played for SKA Sverdlovsk 1986-1988

USSR Master of Sports

Female team coach since 2014

YSPU K. D. Ushinskiy University, 2010

Holds highest qualification category granted by Russian Ministry of Education

Head coach U18 BC "Burevestnik" 2016-2018, 

Player BC Burevestnik, 2009-2012

Multiple Regional Champion

YSTU, 2019

Player BC Unibasket, 2010-2015; 

EYBL Player with BC Unibasket

U18 Team BC Unibasket 

YSTU, 2015-2018 

Player  BC "Burya", 2015-2016. 

Player BC "Yarclimat", 2016-2018. 

Athlet of the yaer in yaroslavl Regiion, 2017

© 2009 -2020 by BC Unibasket.

Впервые почти за год. В Сургуте «Университет-Югра» сыграл с «Буревестником» при поддержке болельщиков

Матч между «Университетом» и «Буревестником» в силу турнирного положения команд обязан был быть непростым. Соперники из нижней части турнирной таблицы еще не потеряли шансы на место в плей-офф. Сургутяне усердно работали в защите и позволили ярославцам забить в югорское кольцо всего 25 очков за 20 минут.

«Здесь все время тяжело играть, не знаю, почему. Вроде и приезжаешь раньше, бывает, готовишься к игре, логистику выстраиваешь, чтобы удобно было здесь начинать. Пока найдешь свою игру, поймаешь, зачастую бывает, что команда Сургута уже в первой половине обеспечивает себе победу», – рассказал капитан БК «Буревестник»

Александр Ермолович.

Счет 25:35 не мог порадовать ни коллектив ярославской команды, ни их болельщиков. Два человека прилетели в Сургут поддержать свой любимый клуб. Они серьезно рисковали, планируя поездку. Доступ на трибуны зрителям открыли буквально накануне матча.

Болельщиков на первой игре «Университета» после вступления в силу послаблений противоэпидемического режима было не более ста человек. Однако поддерживали сургутян поклонники баскетбола активно.

После перерыва «Университет» продолжил наращивать собственное преимущество. Атаковали с хорошим процентом результативности Артем Писарчук и Сергей Чернов, забивали Владислав Старателев и Никола Лепоевич. За три с небольшим минуты до перерыва между игровыми отрезками сургутяне лидировали с разницей в плюс 18. Затем наступил перелом.

«Югра» – такая команда, у нее стилистика и манера такая, что они играют достаточно медленно, не спеша, любят двигать мяч. И в этом медленном неспешном баскетболе с хорошим движением мяча у них есть два самых основных оружия. Первое – очень большое количество очень больших ребят. Второе оружие, отличительная черта, что на периметре очень много снайперов, которые бьют»,

– отметил главный тренер «Буревестника» Михаил Терехов.

Но все лидеры сургутян к концу третьей четверти выдохлись. В составе «Югры» отсутствовали три ключевых баскетболиста. Это стало одной из главных причин провала, поскольку остальные партнеры почти не отдыхали. За две с половиной минуты до финальной сирены «Буревестник» полностью отыграл 18-очковое отставание.

«У ребят травмы, которые они получили, кто-то в играх, кто-то в тренировочном процессе, поэтому, естественно, ротация короткая сказалась на результате. Однозначно, нам не хватило где-то свежести, игроков, которые бы вышли и какие-то моменты решили в нашу пользу», – посетовал старший тренер «Университета-Югры» Олег Тен.

У гостей разыгрались лидеры. Весомый вклад внесли попадания Романа Баландина, Константина Новикова, американца

Квана Валлера. Звездой вечера стал 18-летний Андрей Топтунов. Он завершал последнюю комбинацию. Невысокий защитник остался один на один с тяжелым центровым. Снайпер получил преимущество в скорости движения и забил три очка вместе с сиреной – 74:77. «Звездой пока его мы не можем назвать, еще очень много предстоит впереди, но это не какой-то парень с улицы. Человек 2 года был одним из топовых игроков ДЮБЛ, в последнем сезоне, который раньше времени остановился, он практически один разрывал всех. Другой вопрос, что в детях он звезда. Нужен переход в большой спорт, пока у парня, слава богу, получается», – акцентировал Михаил Терехов.

«Университет-Югра» по-прежнему на 12 месте в таблице суперлиги. Следующий матч сургутяне проведут в ближайшую субботу, 6 февраля, против московской «Руны».

Спортивная школа олимпийского резерва "Буревестник"


КИК-БОКСИНГ — Известно, что многие боевые исскуства исходят из Китая, Японии и Кореи: это ушу, джиу-джитсу и таэквандо. В 70-х годах в США и Западной Европе на основе синтеза контактных единоборств, таких как бокс (техника работы руками), каратэ (техника работы ногами) и дзюдо (техника бросков и подсечек) возник кик-боксинг.У истоков стояли такие видные мастера как Брюс Ли, Чак Норис, Бис «Суперфурт» Уоллес, Доменик Валера и др.

В настоящее время в мире кик-боксинг культивируется и развивается различными международными организациями (WAKO, ISKA, WKA, PKA, IAKSA и др) которые проводят свои Чемпионаты мира, континентальные и региональные Чемпионаты, как среди любителей (2-3 раунда), так и среди профессионалов (4-12 раундов).

 

Современный кик-боксинг делится на следующие разделы: кик-боксинг полного контакта (фулл-контак), кик-боксинг легкого контакта (лайт-контакт), кик-боксинг полуконтакта (семи-контакт), сольные композиции, фулл-контакт с лоу-кик, К-1.

Кик-боксинг полного контакта (фулл-контакт)
Разрешается нанесение ударов полной силы. Поединок полного контакта требует от участников очень высоких спортивных качеств, к которым относятся физическая сила и быстрота движений, настойчивость и другие необходимые способности, а также сильная воля, мужество, решительности и ярко выраженная способность к боевому мышлению. В этом виде спорта большое значение имеет тактика ведения боя. Благодаря всесторонним высоким требованиям кик-боксинг полного контакта можно отнести к элитным боевым искусствам.

Кик-боксинг легкого контакта (лайт-контакт)
Этот вид является самым молодым из трех, названных выше. Бой проводится точно так же, как в поединке полного контакта, но удары разрешается наносить лишь не в полную силу. Кик-боксинг легкого контакта соединяет в себе преимущества обоих предыдущих видов и при этом лишен из недостатков, поэтому его вполне можно назвать спортом будущего.

Кик-боксинг полуконтакта (семи-контакт)
Эта форма поединка является старейшим видом кик-боксинга, который внешне имеет много общего с каратэ и таэквандо. Техника допускает только ослабленный и контролируемый контакт с противником, особенно при нанесении ударов в голову. Поединок проводится под надзором главного судьи и двух боковых. В этом виде боя на первый план выдвинута игровая сторона поединка. Поскольку бой не является слишком жестоким, то этот вид кик-боксинга доступен очень многим.

Сольные композиции (музыкальные формы)
Демонстрационный зрелищный раздел кик-боксинга. На соревнованиях спортсмены выполняют композиции, основанные на технике традиционных боевых искусств Ушу, карате, тхеквондо, вьетводао и т. д. Программа соревнований включает выступления без оружия и с традиционными видами оружия. Поощряются яркие проявления артистизма, включение акробатических элементов, использование сюжетной линии в композициях. Выступления производятся под музыку и оцениваются в баллах.
От спортсмена требуется свободное владение техникой традиционного вида боевых искусств, акробатическая и артистическая подготовка.

Фулл-контакт с лоу-кик.
В фулл — контакте с лоу-киком разрешается наносить удары ногами по внутренней и внешней части ноги от колена до бедра.

К-1
Самый жесткий раздел кикбоксинга, в нем помимо ударов руками и ногами разрешены удары коленями.

1xbet букмекерская контора в контакте

30.03.2021

Все о букмекерской конторе 1хБет в Казахстане: официальный сайт, регистрация, зеркало, приложение, мобильная версия. Игрок может сыграть с дилерами в рулетку, баккару, блэкджек или покер. На сегодня букмекерская контора 1xbet входит в число флагманов по спортпрогнозам. Букмекерская контора 1xbet – относительно молодое и амбициозное игорное заведение, базирующееся в России и ориентированное на русскоязычных игроков. 1xBet - одна из крупнейших в мире беттинговых организаций, ориентированных на русскоязычных игроков. Букмекерская контора 1ХБЕТ – известный букмекер в России и во всем мире, обеспечивает игроков высокими коэффициентами и широкой линией. Ставки на спорт и киберспорт с высокими коэффициентами каждый день. Букмекерская контора 1xBet – это одна из самых популярных и известных БК на территории постсоветского пространства. User: Букмекерская контора 1xbet ставки на спорт линия, букмекерская контора 1xbet в контакте, Title: New Member, About: Букмекерская контора 1xbet ставки на спорт линия &nb. Получить бонус 144$ Букмекерская контора 1xBet регистрация в пару кликов. Букмекерская контора 1xbet считается одной из перейти на ★ 1xbet лучшие игровые автоматы онлайн лошади; медведи,что такое юнит регистрация 1xbet зеркало тверь официальный сайт. Официальный сайт 1XBET - букмекерская контора. Прогноз футбола краснодар-спартак, чоп вымпел бк москва, 1xbet сайта официальный сайт вход, отзывы 1 х ставка, почему не могу зайти на сайт 1xbet, Букмекерская фон, бк казань, как узнать номер счета на 1хбет, бк буревестник. У 1хбет букмекерская контора официальный сайт сделан по всем современным стандартам, имеет простой и лаконичный дизайн. Букмекерская контора «Фонбет» предлагает заключить. Перед тем, как начать ставить, игроку нужно выбрать букмекерскую контору.

Все ставки принимаются в. Известная в России и за рубежом 1хбет букмекерская контора официальный сайт создала в году. Когда букмекерская контора 1xbet только создавалась, мало кто мог предположить такое грандиозное и успешное будущее этой компании, хотя уже в те годы руководство БК 1Хбет неоднократно заявляло про свои амбициозные. +как зайти +на 1xbet +с компьютера, 1xbet слоты – Profile. Оформлен сайт просто и лаконично, без лишней. Сайт 1xbet имеет понятный интерфейс, множество игр онлайн, широкий ассортимент. 1xbet букмекерская контора в контакте

1xBet регистрация зеркало можно получить следующим путем:. Букмекерская контора 1xBet регистрация для новых клиентов выглядит очень просто. Узнайте преимущества бк Parimatch, особенности сайта и какие отзывы публикуют в. Официальный сайт 1xBet запрещен в России, хотя букмекерская контора легальная и имеет лицензию. MelBet - букмекерская контора в Контакте. 1xbet букмекерская контора в контакте

1xBet букмекерская. Теперь, когда мы знаем, как обойти блокировку сайта, давайте рассмотрим, как проходит регистрация 1xBet. Обзор ставок, коэффициентов, способов пополнения и снятия на 1хбет. В связи с тем, что букмекерская контора 1xBet не имеет лицензии ФНС России, ее деятельность на онлайн-рынке азартных игр подлежит запрету. Сегодня наш прицел остановился на букмекерской конторе «1xBet». 1xbet букмекерская контора в контакте

Букмекерская контора 1xBet: крупнейшая компания в мире ставок. Работает компания с года по лицензии Кюрасао. Букмекерская контора 1xBet в Казахстане — регистрация и пополнение счета Для того, чтобы сделать свою первую ставку, нужно создать аккаунт и внести первый депозит. 1xBet дарит приветственный бонус до 3 500 ₴ на первый депозит всем новым игрокам! Букмекерская контора 1xbet — компания, которая работает на мировом рынке с года и имеет все необходимые лицензии, в том числе Кюрасао, на осуществление азартных услуг. User: Букмекерская контора 1xbet курск, букмекерская контора 1xbet в махачкале, Title: New Member, About: Букмекерская контора 1xbet. 1xbet букмекерская контора в контакте

Как бесплатно скачать 1xBet на Андроид – установка и возможности мобильной версии. Букмекерская контора 1xBet. Да, были и ничьи с «Рапидом» и «Славией», но ведь и победа над «Линцем», а особенно последняя, над «Шемрок. Букмекер 1xBet Казахстан. Простой вывод денег, а также акции и бонусы при регистрации. 1xbet букмекерская контора в контакте

1xbet Казахстан – букмекерская контора, которая подойдёт широкому кругу бетторов, проживающих в данной стране. Букмекерская контора 1xBet в Казахстане — обзор онлайн ставок. Для кого-то. Букмекерская контора 1xbet - линии, коэффициенты, отзывы и жалобы пользователей. Посредством соцсетей – 1xBet букмекерская контора официальный сайт позволяет создать аккаунт через профили в ВКонтакте, Одноклассников,. 1xbet букмекерская контора в контакте

Как выигрывать в Колесо Фортуны на 1xBet – правила и стратегии. Для того, чтобы регистрация 1xBet стала доступна, необходимо использовать зеркало. Букмекерская контора 1xBet. Просто пройдите регистрацию на сайте, заполните все данные в анкете и пополните баланс до 3. 1xbet букмекерская контора в контакте

Kg в Киргизии 💎 Спортивные ставки live и онлайн 🚀 Высокие коэффициенты от 1xBet Бишкек 💎 Эксклюзивное бонусное предложение. Работу начала в Москве в г. Можно ли зайти на сайт бк, если доступ закрыт? Также она активно продвигается и. 1xbet букмекерская контора в контакте

Букмекерская контора 1xBet в предлагает основные азартные игры, присущие таким заведениям. 1xbet букмекерская контора в контакте

  1. MelBet - букмекерская контора в Контакте
  2. Букмекерская контора 1xBet регистрация
  3. 1xbet букмекерская контора - обзор и
  4. Букмекерская контора 1XBET в Казахстане
  5. Букмекерская контора 1xBet регистрация в
  6. 1xbet букмекерская контора в Казахстане •
  7. зеркало рабочее 1xbet ru букмекерская
  8. 1XBET kg букмекерская контора ⇒
  9. 1XBET вход в личный кабинет сайта |
  10. 1хБет (1xbet.kz) в Казахстане: обзор букмекера

за кого и почему стоит поболеть весной в Ярославле?

Безоговорочная доминанта спортивной жизни Ярославля – хоккейный клуб «Локомотив» – выбыл из борьбы за «Кубок Гагарина», главный трофей КХЛ. Однако на этом спортивный сезон не заканчивается. «Собака.ru» изучила турнирные таблицы и готова рассказать, почему переживать за другие ярославские клубы тоже может быть интересно.

«Локо»

О хоккее забывать не стоит. Да, «Локомотив» мы увидим на льду только в следующем сезоне. Но молодежная команда «Локо», не раз восхищавшая своими успехами, вновь борется за главный трофей своей лиги – «Кубок Харламова». В прошлом году ярославский коллектив стал чемпионом. В этом – пытается отстоять статус. 

Фото: группа ХК «Мамонты Югры» во «ВКонтакте»

В полуфинале плей-офф «Локо» играет с «Мамонтами Югры» из Ханты-Мансийска. Серия встреч продлится до тех пор, пока одна из команд не одержит три победы. Сейчас счет – 1:1. Исход раунда может решиться уже на этой неделе. Ответственные матчи пройдут в ярославской «Арене 2000». На льду появится целый ряд игроков, выступавших за «старшую» команду, а теперь усиливших «младшую»: Георгий Иванов, Артур Каюмов, Даниил Исаев, Николай Коваленко, Даниил Мисюль и другие.  

«Буревестник»

«Буревестник» стал профессиональным клубом не так давно – в 2015 году, однако история ярославского баскетбола начинается с 1940-х. Новая команда стала чемпионом Суперлиги-2 в сезоне 2017-2018. Теперь – уже на ступени выше – сражается за новые награды.

Фото: группа БК «Буревестник» во «ВКонтакте»

На ярославском паркете баскетбольный клуб «Буревестник» недавно показал, что игры на выбывание непредсказуемы. В четвертьфинале плей-офф Суперлиги – второй по силе в стране – команда из Ярославля сравняла счет в серии с петербургским «Спартаком», которому ранее уступила две встречи подряд. Решающий поединок – 4 апреля. Кто будет сильнее, тот и отправится в полуфинал. 

«Ярославич»

Волейбольный «Ярославич», а до недавнего времени «Нефтяник», основан в конце 1980-х по инициативе Сергея Шляпникова, который долгое время был тренером команды, а сегодня – президент клуба. Шляпников возглавлял и мужскую сборную страны – за последние два года под его руководством она выиграла Чемпионат Европы и Лигу Наций. В ярославской волейбольной команде сложилась спортивная карьера олимпийских чемпионов Александра Соколова, Максима Михайлова, Сергея Гранкина и Юрия Бережко. Но славное прошлое совсем не перекликается с текущим положением дел. 

Фото: группа ВК «Ярославич» во «ВКонтакте»

«Ярославич» в этом сезоне своими успехами похвастаться не может – их практически нет. Команда провела 26 игр. И только два раза победила. Клуб замыкает турнирную таблицу волейбольной Суперлиги. Если казанский «Зенит», занявший первую строчку, набрал 74 очка, то «Ярославич» – всего 7. 

Теперь ярославский клуб сыграет в плей-ауте – специальном турнире, где из шести команд одни борются за сохранение своего присутствия в главной лиге России, а другие – за попадание в нее. Поддержать «Ярославич» можно с 9 по 14 апреля. 

«Шинник»

Немало взлетов и падений в 62-летней истории ярославского «Шинника». Историческая гордость – победа над испанской «Валенсией» в 1998 году. 

Фото: группа ФК «Шинник» во «ВКонтакте»

«Шинник» не так сильно отстает от лидеров чемпионата ФНЛ – второго по рангу футбольного турнира России. Сейчас команда занимает шестое место. Впереди 9 игр. И всего одно очко отделяет «Шинник» от зоны стыковых матчей. Если команда попадет в четверку сильнейших, то сможет побороться за прохождение в главную – Российскую премьер-лигу. Ту самую, логотип которой недавно нарисовала студия Артемия Лебедева. Следить за положением дел в турнирной таблице можно до 25 мая.

– На самом деле, я бы обратил внимание на каждое событие, – рассказал изданию «Собака.ru» спортивный обозреватель Дмитрий Жданюк. – «Локо» может второй раз подряд взять «Кубок Харламова». «Буревестник» уже в любом случае этот сезон может записать себе в актив, но сейчас будет очень обидно вылететь. Не все решено у «Ярославича». Да, по ходу сезона, казалось, что все безнадежно. Однако с приходом Андрея Ноздрина команда стала стабильно брать минимум одну партию. И, наконец-то, победила. Пусть и в последнем туре «регулярки». Ну и «Шинник», хочется верить, сможет побороться за зону «стыков». А там – чем черт не шутит!

"БУРЕВЕСТНИК" (история) — Яркипедия

«БУРЕВЕСТНИК» — ярославский мужской профессиональный баскетбольный клуб из Ярославля. Выступает в Суперлиге (2 дивизион) и в Кубке России.

Эмблема баскетбольного клуба "Буревестник" (Ярославль)

из

В послевоенные годы баскетбол в Ярославле стал одним из наиболее популярных видов спорта. Существовало три спортивных общества, в которых баскетбол развивался, как профильный вид спорта: «Медик» (Ярославский медицинский институт — сегодня ЯГМУ), «Искра» (Ярославский технологический институт — сегодня ЯГТУ), «Наука» (Ярославский педагогический институт — сегодня ЯГПУ).

В 1949 году на базе трех ведущих вузов области сформировалось ярославское студенческое общество, которое вошло в структуру ВДСО «Буревестник.

В 1951 году, с возвращением из Советской Армии одного из лучших ярославских баскетболистов Олега Михайловича Попова, на базе существовавших мужских команд была создана сборная Ярославской области. Так в начале 1952 года появилась команда «Буревестник».

В 1954 году она дебютировала в первенстве РСФСР среди мужских команд класса «Б». Наибольшим достижением «Буревестника» стало успешное выступление в переходном турнире в 1962 году за право участия в турнире первой лиги чемпионата СССР. В финалах первенства России «Буревестник» практически никогда не занимал места ниже четвертого-пятого. Однако профессиональный статус команда так и не получила.

В своем «полупрофессиональном» статусе «Буревестник» существовал до конца 1970-х годов. Все это время команда участвовала в различных республиканских и всесоюзных турнирах. В 1966 году в Ростове-на-Дону «Буревестник» стал серебряным призером Пятых Всероссийских спортивных студенческих игр. В сезоне 1973/1974 гг. ярославские студенты победили в первенстве областей Центра РСФСР.

История «Буревестника» как единого клуба ярославских вузов закончилась в начале 1980-х годов.

В 1990 году в Ярославле была основана команда «Спартак», сменившая затем название на «Медик». Она пять лет подряд становилась чемпионом области.

Предшественники нынешнего "Буревестника" - студенческие команды ярославских вузов. Фото с сайта БК "Буревестник"

В 2010 году было создано Некоммерческое Партнерство «Спортивный Клуб „Буревестник — Верхняя Волга“», в структуре которого был и баскетбольный клуб «Буревестник». За время своей новейшей истории «Буревестник» три раза (2012, 2014, 2015) становился победителем первенства ЦФО РФ среди мужских команд первой лиги и один раз (2013) — бронзовым призером финала победителей федеральных округов.

В 2015 году «Буревестник» получил профессиональный статус и был заявлен для участия в Суперлиге (2 дивизион) и в Кубке России. Соревнования проводятся под эгидой Российской Федерации баскетбола.

Тогда же, в 2015 году, была проведена реорганизация Суперлиги. Прежний её состав был преобразован в 1-й дивизион, а на базе бывшей Высшей лиги были созданы 2-й и 3-й дивизионы Суперлиги. В 2017 году эти два дивизиона были объединены. Таким образом, в российском баскетболе в настоящий момент профессиональные команды выступают в трёх лигах. Девять самых сильных российских команд играют в Единой лиге ВТБ, где вместе с ними соревнуются клубы из Белоруссии, Казахстана, Латвии и Эстонии. В первом и втором дивизионах Суперлиги сейчас выступают по 14 команд. Для любительских команд проводится розыгрыш первенств федеральных округов, победители которых выходят в финальный турнир.

Победитель турнира во втором дивизионе Суперлиги автоматически не переходит в первый — для этого нужно выполнить ряд организационных и финансовых условий. При этом выигрывать турнир вовсе не обязательно. Так, в 2017 году команда «Спартак» из Санкт-Петербурга была переведена из второго дивизиона в первый, хотя в предыдущем сезоне заняла только 5-е место.

Сезон в Суперлиге-2 длится с октября по май календарного года. В рамках соревнований под контролем РФБ «Буревестник» организует и проводит домашние матчи в Ярославле, полностью обеспечивая весь процесс проведения мероприятия — от подготовки зала и оборудования и работы обеспечивающего персонала до организации прямой телевизионной и Интернет-трансляции на ресурсах РФБ.

БК «Буревестник», заявившись в 2015 году в Суперлигу-2, по итогам сезона 2015−2016 занял 6 место из одиннадцати команд.

В сезоне 2016−2017 годов БК «Буревестник» занял 7 место из восьми команд.

Домашней ареной «Буревестника» является КСК «Вознесенский» (Ярославль, ул. Свободы, 46).

Фото с сайта БК "Буревестник"

В сезоне 2016−17 гг. команду возглавляет главный тренер Михаил Терехов. Состав команды: Владислав Ильинов, Илья Александров, Владимир Корчагин, Владимир Белов, Антон Моськин, Антон Агеев, Александр Ермолович, Андрей Черныш, Константин Новиков, Игорь Рыжов, Павел Кольцов, Вячеслав Череповский, Александр Стуленков. Капитан команды — Илья Александров. Генеральный директор БК «Буревестник» — Александр Витальевич Церковный.

В соответствии с поручениями Президента России В. В. Путина № Пр-2179 от 09.11.2016 о поэтапном сокращении финансирования профессионального спорта, Правительство Ярославской области не оказывает клубу финансовой поддержки, клуб финансируется из внебюджетных источников.

Партнеры БК «Буревестник»: Акционерный коммерческий банк «Фора-банк», ООО «ЯрКамп», АО «Ярославский технический углерод», АО «Норский керамический завод».

Результаты выступления БК «Буревестник» в Суперлиге-2 первенства России

Сезон 2015/2016 гг.

В этом сезоне розыгрыш первенства в Суперлиге-2 проходил в три этапа. Сначала 11 команд провели четырёхкруговой турнир. На втором этапе 8 первых команд в сериях плей-офф распределяли призовые места. На третьем этапе состоялись утешительные турниры за 5−8 и 9−11 места

Первый этап

М

Команды

И

В

П

Мячи

О

1

«Рускон-Мордовия» Саранск

40

32

8

3243−2905

72

2

«Спартак» Санкт-Петербург

40

28

12

3218−2964

68

3

«АлтайБаскет» Барнаул

40

28

12

3049−2711

68

4

«Строитель» Энгельс

40

23

17

3048−2969

63

5

«Чебоксарские ястребы» Чебоксары

40

23

17

3026−2986

63

6

«Динамо» Челябинск

40

22

18

3250−3049

62

7

БК «Тамбов»

40

20

20

2865−2786

60

8

«Буревестник» Ярославль

40

15

25

2892−3019

55

9

«Динамо-ЦБК» Ставрополь

40

11

29

3071−3477

51

10

«Арсенал» Тула

40

9

31

2693−3151

49

11

«Союз» Заречный

40

9

31

2735−3073

49

Команды, занявшие места с 1-го по 8-е, вышли в плей-офф. В ¼ финала 1-я команда играла против 8-й, 2-я — против 7-й, 3-я — против 6-й, 4-я — против 5-й. Серии продолжались до двух побед. Во всех парах победителями стали команды, занявшие в регулярном первенстве более высокие места (с 1-го по 4-е). «Буревестник» в четвертьфинале играл против победителя первого этапа команды «Рускон-Мордовия» из Саранска и дважды уступил — 66:80 и 89:96.

В итоге в плей-офф первое место занял питерский «Спартак», обыгравший в финале «Мордовию». В серии за 3-е место «Алтай» был сильнее «Строителя».

Команды, проигравшие четвертьфинальные серии, провели дополнительный однокруговой турнир за 5−8 места

Турнир за 5−8 места

М

Команды

И

В

П

Мячи

О

5

БК «Тамбов»

3

3

0

206−187

6

6

«Буревестник» Ярославль

3

2

1

234−207

5

7

«Динамо» Челябинск

3

1

2

208−217

4

8

«Чебоксарские ястребы» Чебоксары

3

0

3

199−241

3

Три аутсайдера первого этапа также окончательно распределяли места с 9 по 11 в дополнительном турнире

Турнир за 9−11 места

М

Команды

И

В

П

Мячи

О

9

«Динамо-ЦБК» Ставрополь

2

2

0

193−141

4

10

«Союз» Заречный

2

1

1

150−162

3

11

«Арсенал» Тула

2

0

2

122−162

2

Фото с сайта БК "Буревестник"

Сезон 2016/2017 гг.

Первенство в Суперлиге-2 проходило в два этапа. Сначала восемь команд провели пятикруговой турнир. Затем четыре первых команды в серии плей-офф разыграли призовые места.

М

Команды

И

В

П

Мячи

О

1

БК «Тамбов»

35

26

9

2686−2415

61

2

«Чебоксарские ястребы» Чебоксары

35

23

12

2753−2645

58

3

«Динамо» Магнитогорск

35

20

15

2670−2666

55

4

«Динамо» Ставрополь

35

18

17

2599−2604

53

5

«Спартак» Санкт-Петербург

35

17

18

2556−2603

52

6

«Строитель» Энгельс

35

17

18

2664−2630

52

7

«Буревестник» Ярославль

35

14

21

2755−2705

49

8

«Руна-баскет» Москва

35

5

30

2399−2814

40

В плей-офф в этом сезоне выходили только первые четыре команды. В итоге они расположились в том же порядке, что и в таблице регулярного чемпионата.

Фото с сайта БК "Буревестник"

Сезон 2017/2018 гг.

В сезоне 2017/2018 гг. произошло объединение 2-го и 3-го дивизионов Суперлиги. В расширенной Суперлиге-2 выступают 14 команд. Шесть остались из прошлогоднего состава (питерский «Спартак», занявший в предыдущем сезоне 5-е место, был переведён в Суперлигу-1, «Строитель» из Энгельса выбыл по финансовым причинам). К ним добавились все восемь команд третьего дивизиона. Суперлига-2 в этом сезоне была разбита на две группы.

В группу «А» вошли: БК «Арсенал» (Тула), «Буревестник» (Ярославль), «Динамо» (Ставрополь), «Динамо-МГТУ» (Майкоп), «Русичи» (Курск), БК «Тамбов» (Тамбовская область) и «Эльбрус» (Черкесск),

В группе «Б» выступали: «АлтайБаскет» (Алтайский край), «Динамо» (Магнитогорск), «Нефтехимик» (Тобольск), «Руна-Баскет» (Москва), «Уралмаш» (Екатеринбург), «Уфимец» (Уфа) и «Чебоксарские ястребы» (Чебоксары).

На первом этапе, который завершился 9 февраля, внутри групп команды сыграли в четыре круга спаренными матчами — каждая провела по 24 встречи.

Группа А

М

Команда

И

В

П

Мячи

Очки

1

Буревестник

24

22

2

2077 — 1717

46

2

Тамбов

24

15

9

1922 — 1776

39

3

Динамо-МГТУ

24

12

12

1961 — 1999

36

4

Арсенал

24

12

12

1849 — 1791

36

5

Динамо (Ставрополь)

24

11

13

1848 — 1920

35

6

Русичи

24

10

14

1930 — 1986

34

7

Эльбрус

24

2

22

1815 — 2213

26

Группа Б

М

Команда

И

В

П

Мячи

Очки

1

Уралмаш

24

18

6

2050 — 1745

42

2

Динамо (Магнитогорск)

24

18

6

2191 — 1835

42

3

Уфимец

24

15

9

2039 — 1808

39

4

Чебоксарские ястребы

24

14

10

1921 — 1750

38

5

Руна-Баскет

24

11

13

1719 — 1716

35

6

АлтайБаскет

24

5

19

1679 — 2221

29

7

Нефтехимик

24

3

21

1753 — 2277

27

8 лучших клубов — по 4 из каждой группы — продолжили борьбу за медали во втором раунде. В нём 4 команды одной группы сыграли с четырьмя из другой в четыре круга (по 16 игр). Причем результаты первого этапа с соперниками из своей группы учитывались. Матчи прощли с 20 февраля по 8 апреля.

Группа В (за 1 — 8 места)

М

Команда

И

В

П

Мячи

Очки

1

Буревестник

28

22

6

2319 — 2145

50

2

Динамо (Магнитогорск)

28

19

9

2412 — 2221

47

3

Уралмаш

28

17

11

2240 — 2042

45

4

Уфимец

28

15

13

2252 — 2202

43

5

Тамбов

28

12

16

1981 — 2079

40

6

Чебоксарские ястребы

28

12

16

2215 — 2252

40

7

Динамо-МГТУ

28

8

20

2115 — 2399

36

8

Арсенал

28

7

21

2174 — 2368

35

Шесть оставшихся команд разыграли места с 9 по 14-е. Результаты матчей с командами своей подгруппы на первом этапе учитывались во втором этапе.

Группа Г (за 9 — 14 места)

М

Команда

И

В

П

Мячи

Очки

9

Руна-Баскет

20

18

2

1658 — 1346

38

10

Динамо (Ставрополь)

20

14

6

1663 — 1561

34

11

Русичи

20

13

7

1788 — 1622

33

12

АлтайБаскет

20

7

13

1516 — 1668

27

13

Эльбрус

20

5

15

1576 — 1754

25

14

Нефтехимик

20

3

17

1594 — 1844

23

Победитель турнира во Втором дивизионе Суперлиги — «Буревестник» (Ярославль) получил право на участие в Суперлиге-Первый дивизион следующего сезона.

По итогам соревнований самым ценным игроком Второго дивизиона Суперлиги в сезоне 2017/2018 признан Илья Александров («Буревестник»).

В символическую пятёрку Второго дивизиона по итогам сезона включены: разыгрывающий защитник — Игорь Новиков («Уралмаш»), атакующий защитник — Антон Агеев («Буревестник»), лёгкий форвард — Алексей Альмушев («Русичи»), тяжёлый форвард — Никита Иванов («Динамо» Магнитогорск), центровой — Андрей Черныш («Буревестник»).

Старт "Буревестника" в его третьем сезоне в Суперлиге-2 24 октября 2017 года. Фото с портала Правительства Ярославской области

(PDF) Протокол мониторинга гавайских буревестников

4

Одна из самых серьезных и далеко идущих экологических угроз исходит от глобального изменения климата

, вызванного деятельностью человека. По мере повышения средней приземной температуры воздуха, морские птицы могут быть подвергнуты значительному воздействию, особенно те, которые гнездятся в высоких широтах (Thompson and Hamer 2000). В южном полушарии

Каннингем и Мурс (1994) обнаружили, что популяции пингвинов рокхоппер (Eudyptes

chrysocome) в Новой Зеландии за последние 50 лет сократились на 94%, что на

было связано с перемещением добычи дальше от берега и вдали от мест нагула птиц из-за более высоких температур моря на

.Все более частые Южные колебания Эль-Ниньо (ENSO) могут

повлиять на размножение морских птиц в более низких широтах (Duffy 1993, Timmermann et al. 1999) из-за высокой смертности

и репродуктивной недостаточности, вызванной сокращением пищевых ресурсов (Schreiber и

Schreiber 1984) . Эрозия береговой линии из-за повышения уровня моря и штормовых нагонов, связанных с изменением климата

, может привести к потере среды обитания для зависящих от побережья видов, включая

морских птиц (Duffy 1993, McLean et al.2001, Бейкер и др. 2006 г.).

Гавайские буревестники на Гавайских островах

Гавайские буревестники, или 'ua'u, в настоящее время гнездятся лишь на нескольких островах на Гавайях. Эти роющие норы

видов когда-то широко и обильно гнездились на основных Гавайских островах (Perkins 1903,

Munro 1955), но теперь гнездовые колонии встречаются только на островах Гавайи, Мауи (Simons

и Hodges 1998), Кауа. 'i (Day and Cooper 1995, Ainley et al. 1997), Lāna'i (DLNR, J.

Пенниман, специалист по исследованию исчезающих видов на острове Мауи, неопубликован. данные, 26 октября 2006 г.) и

, вероятно, на Молокаи (Day and Cooper 2002). Съемки и мониторинг гавайских буревестников

и

проводились в HALE с конца 1960-х годов (Simons 1985, Simons and Hodges 1998, Hodges

и Nagata 2001) и в HAVO с середины 1990-х годов (Hu et al. 2001). Эта работа предоставляет

исходных и устаревших данных о циклах гнездования, использовании местообитаний, распределении субколоний, репродуктивном успехе

и смертности, связанной с хищниками.Приложение D описывает вид, а

обобщает его биологию.

Гавайский буревестник, как и большинство других видов морских птиц на Гавайях, со временем сильно сократился на

(Simons and Hodges 1998). Когда-то птицы гнездились на высоте от

до

высот в различных средах обитания (Манро, 1944, Олсон и Джеймс, 1982, Саймонс, 1985). Ископаемые

Свидетельства

предполагают, что этот вид больше не встречался на более низких участках гнездования до

прибытия европейцев на Гавайские острова (Olson and James 1982, Simons and Hodges

1998).Некоторые факторы, которые сыграли значительную роль в этом сокращении, включают в себя

хищников, интродуцированных млекопитающих (Munro 1955, Berger 1972, Atkinson 1977, Simons 1983, USFWS 1983, Hodges and

Nagata 2001), разрушение среды обитания (Berger 1972) и потребление человеком взрослые и цыплята

(Bryan 1914, Munro 1955). Птенцы считались деликатесом, зарезервированным для гавайской королевской семьи

или али (Henshaw 1902), и есть прямые археологические свидетельства их использования в качестве пищи в HAVO

(NPS, J. Мониз-Накамура, археолог HAVO, личное сообщение, октябрь 2007 г.).

Однако гавайцы, возможно, не удалили всех буревестников из норы, а скорее оставили около

, чтобы птицы продолжали использовать эту нору (Кахиоло 1863), как практиковали маори при вылове

буревестников Тити или Уголек Puffinus greseus (Моллер и др., 2009).

Сегодня гавайские буревестники гнездятся на большой высоте, вероятно, в менее оптимальной среде обитания (Hodges

and Nagata 2001).Самая большая известная гнездовая колония, более 1000 задокументированных нор, встречается

в HALE и вокруг него в субальпийских сухих кустарниках на высоте от 2500 до 3000 м (Simons

1985, Hodges and Nagata 2001). Большинство нор расположены вдоль западного края и в скалистой местности.

Рацион ночного пелагического хищника, буревестника Бульвера, в течение лунного цикла

  • 1.

    Skov, M. W. et al. . Марш к другому барабанщику: крабы синхронизируют воспроизведение с 14-м лунным приливным циклом. Экология. 86 , 1164–1171, DOI: 10.1890 / 04-0917 (2004).

    Артикул Google Scholar

  • 2.

    Браун Дж. С., Котлер Б. П. и Бускила А. Экология страха и добыча пищи между совами и песчанками. Ann. Zool. Фенничи. 38 , 71–87 (2001).

    Google Scholar

  • 3.

    Котлер, Б.П., Браун, Дж., Мукерджи, С., Бергер-Тал, О. и Бускила, А. Избегание лунного света песчанок показывает сложное взаимодействие между распределением времени, бдительностью и добычей пищи в зависимости от состояния. Proc. Р. Соц 277 , 1469–1474, DOI: 10.1098 / rspb.2009.2036 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 4.

    Queiroga, H. et al. . Контроль ветра и приливов, обеспечивающих снабжение популяций устьевых крабов на западном побережье Португалии. Mar. Ecol. Prg. Ser 307 , 21–36, DOI: 10.3354 / meps307021 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 5.

    Чжан К., Абелло П. и Эрнест Н. Эндогенные приливные и полулунные ритмы линьки у ранних молодых прибрежных крабов Carcinus maenas: значение для адаптации к высокой приливной среде обитания. Mar. Ecol. Prg. Ser 191 , 257–266, DOI: 10.3354 / meps1

    (1999).

    Артикул Google Scholar

  • 6.

    Кайзер, Т. С., Нойман, Д. и Хекель, Д. Г. Определение времени приливов: генетический контроль суточного и лунного времени вылета коррелирует у морской мошки Clunio marinus. BMC. Genet. 12 , 2–12, DOI: 10.1186 / 1471-2156-12-49 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 7.

    Зарет, Т. М. и Сафферн, Дж. С. Вертикальная миграция зоопланктона как механизм избегания хищников. Лимнол. Oceanogr. 21 , 804–813, DOI: 10.4319 / lo.1976.21.6.0804 (1976).

    Артикул Google Scholar

  • 8.

    Кларк Т.А. Некоторые аспекты экологии фонарных рыб (Myctophidae) в Тихом океане близ Гавайев. Рыба. Бык. 71 , 401–433 (1973).

    Google Scholar

  • 9.

    Кампа Э.М. Фотоэкология и вертикальные миграции сообществ мезопелагических морских животных. В: Биологические ритмы в морской среде (изд. DeCoursey, PJ & Vernberg, FJ 257–272 (Колумбия, Южная Калифорния, 1974).

  • 10.

    Бенуа-Берд, KJ, Au, WWL & Wisdoma, DW Nocturnal Влияние светового и лунного цикла на прямую миграцию микронектона. Лимнол.Океанография 54 , 1789–1800, DOI: 10.4319 / lo.2009. 54.5.1789 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 11.

    Бенуа-Берд, К. Дж., Дауд, А. Д. и Вюрсиг, Б. Использование активной акустики для сравнения влияния Луны на поведение хищников и жертв у двух видов морских млекопитающих. Mar. Ecol. Прог. Сер. 395 , 119–135, DOI: 10.3354 / meps07793 (2009).

    Артикул Google Scholar

  • 12.

    Имбер, М. Дж. Поведение буревестников по отношению к Луне и искусственному освещению. Notornis. 22 , 302–306 (1975).

    Google Scholar

  • 13.

    Хорнинг, М. и Трилмих, Ф. Лунные циклы в миграциях диких жертв оказывают более сильное влияние на ныряние молодых особей, чем взрослых галапагосских морских котиков. Proc. R. Soc. B 266 , 1127–1132, DOI: 10.1098 / rspb.1999.0753 (1999).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 14.

    Круз, С. М. и др. . Поведение в море меняется в зависимости от фазы Луны у ночной пелагической морской птицы, ласточкин хвостовой чайки. PLoS ONE 8 , e56889, DOI: 10.1371 / journal.pone.0056889 (2013).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 15.

    Potier, M. et al. . Кормовая фауна в рационе трех крупных пелагических рыб (ланцет, рыба-меч и желтоперый тунец) в западной экваториальной части Индийского океана. Рыба. Рез. 83 , 60–72, DOI: 10.1016 / j.fishres.2006.08.020 (2007).

    Артикул Google Scholar

  • 16.

    Эрнандес-Леон, С. и др. . Секвестрация углерода и лунные циклы зоопланктона: можем ли мы упустить важный компонент биологического насоса? Лимнол. Oceanogr. 55 , 2503–2512, DOI: 10.4319 / lo.2010.55.6.2503 (2010).

    Артикул Google Scholar

  • 17.

    Регуляр, П. М., Хедд, А. и Монтевекки, В. А. Рыбалка в темноте: морская птица, ныряющая в погоню, изменяет поведение при поиске пищи в зависимости от уровня ночного освещения. PLoS ONE 6 , e26763, DOI: 10.1371 / journal.pone.0026763 (2011).

    ADS CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18.

    Ямамото, Т., Такахаши, А., Йода, К., Кацумата, Н. и Ватанабе, С. Лунный цикл влияет на поведение в море морских птиц, полосатого буревестника, Calonectris leucomelas. Anim. Behav. 76 , 1647–1652, DOI: 10.1016 / j.anbehav.2008.07.019 (2008).

    Артикул Google Scholar

  • 19.

    Брук, М. Л. Потребление пищи морскими птицами в мире. Proc. R. Soc. B 271 , S246 – S248, DOI: 10.1098 / RSBL.2003.0153 (2004).

    Артикул PubMed Central Google Scholar

  • 20.

    Карпузи, В. С., Уотсон, Р. и Паули, Д. Моделирование и картирование перекрытия ресурсов между морскими птицами и промыслом в глобальном масштабе: предварительная оценка. Mar. Ecol. Prg.Ser 343 , 87–99, DOI: 10.3354 / meps06860 (2007).

    Артикул Google Scholar

  • 21.

    Ральф К. П., Нагата С. Э. и Ральф К. Дж. Анализ помета для описания рациона мелких птиц. Дж. Филд. Орнитол. 56 , 165–174 (1985).

    Google Scholar

  • 22.

    Даффи, Д.К. и Джексон, С. Исследования рациона морских птиц: обзор методов. Colon Waterbird. 9 , 1–17, DOI: 10.2307 / 1521138 (1986).

    Артикул Google Scholar

  • 23.

    Хобсон К. А., Пиатт Дж. Ф. и Питокчелли Дж. Использование стабильных изотопов для определения трофических отношений морских птиц. J. Anim. Ecol. 63 , 786–798, DOI: 10,2307 / 5256 (1994).

    Артикул Google Scholar

  • 24.

    Клэр, Э. Л., Симондсон, У. О. К. и Брокетт, Ф. М. Чрезмерная любовь к жукам? различия в сезонных диетических предпочтениях ночующих больших коричневых летучих мышей (Eptesicus fuscus). Мол. Ecol. 23 , 3633–3647, DOI: 10,1111 / mec.12519 (2014).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 25.

    Браун, Д. С. и др. . Диетическое соревнование между пришельцами азиатской мускусной бурозубкой (Suncus murinus) и вновь интродуцированной популяцией сцинков Телфаира (Leiolopisma telfairii). Мол. Ecol. 23 , 3695–3705, DOI: 10.1111 / mec.12445 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 26.

    Кинг Р. А., Симондсон В. О. и Томас Р. Дж. Молекулярный анализ образцов фекалий птиц для выявления потенциальных вредителей сельскохозяйственных культур и полезных агентов биоконтроля в природных зонах. Бык. Энтомол. Res. 105 , 261–272, DOI: 10.1017 / S0007485314000935 (2015).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Deagle, B.E. et al. . Изучение диеты морских птиц с помощью генетического анализа фекалий: пример на макаронных пингвинах (Eudyptes chrysolophus). PLoS ONE 2 , e831, DOI: 10. 1371 / journal.pone.0000831 (2007).

    ADS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 28.

    Джарман С. Н. и др. . Мониторинг диеты популяции пингвинов Адели с помощью анализа пищевой ДНК у скатов. PLoS ONE 8 , e82227, DOI: 10.1371 / journal.pone.0082227 (2013).

    ADS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 29.

    Макиннес, Дж. К., Эммерсон, Л., Саутвелл, К., Фокс, К. и Джарман, С. Н. Одновременный анализ рациона на основе ДНК размножающихся, негнездящихся и птенцов пингвинов Адели. R. Soc. открытые научные исследования 3 , 150443, DOI: 10.1098 / RSOS.150443 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30.

    Баузер А. К., Даймонд А. В. и Эддисон Дж. А. От тупиков до планктона: анализ пищевой цепи морских птиц в северной части залива Мэн на основе ДНК. PLoS ONE 8 , e83152, DOI: 10.1371 / journal.pone.0083152 (2013).

    ADS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31.

    Alonso, H. et al. . Комплексный экологический анализ рациона буревестников Кори с использованием морфологических признаков добычи и штрих-кодирования ДНК. Мол. Ecol. 23 , 3719–3733, DOI: 10.1111 / mec.12785 (2014).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 32.

    Ratnasingham, S. & Hebert, P. D. N. BOLD: штрих-код системы данных о жизни (www.barcodinglife.org). Мол. Ecol. Банкноты 7 , 355–364, DOI: 10.1111 / j.1471-8286.2007.01678.x (2007).

  • 33.

    Mougin, J.-L. И Mougin, M. C. Максимальная глубина ныряния для кормления буревестников Бульвера (Bulweria bulwerii) во время инкубационного периода. J. Zool. 250 , 75–77, DOI: 10.1111 / jzo.2000.250.issue-1 (2000).

    Артикул Google Scholar

  • 34.

    Диас, М. П., Алхо, М., Гранадейро, Дж. П. и Кэтри, П. Странник глубочайших морей: миграционное поведение и распространение высокопелагического буревестника Бульвера. J. Ornithol. 156 , 955–962, DOI: 10.1007 / s10336-015-1210-9 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 35.

    Dias, M. P. et al. . Распространение и активность в море ночной морской птицы, буревестника Bulweria bulwerii, во время инкубационного периода. Глубина. Море. Res. Часть. 1 Oceanogr. Res. Пап. 113 , 49–56, DOI: 10.1016 / j.dsr.2016.03.006 (2016).

    Артикул Google Scholar

  • 36.

    Зонфрилло, Б. Рацион буревестника Бульвера Bulweria bulwerii на архипелаге Мадейра. Ibis. 128 , 570–572, DOI: 10.1111 / j.1474-919X.1986.tb02708.x (1986).

    Артикул Google Scholar

  • 37.

    Спир, Л. Б., Эйнли, Д. Г. и Уокер, У. А. Динамика кормодобывания морских птиц в восточной части тропического Тихого океана. Шпилька. Птичий. Биол. 35 , 1–99 (2007).

    Google Scholar

  • 38.

    Невес В. К., Нольф Д. и Кларк М. Р. Рацион буревестника Бульвера на Азорских островах, северо-восточная часть Атлантического океана. Водяная птица. 34 , 357–362, DOI: 10.1675 / 063.034.0310 (2011).

    Артикул Google Scholar

  • 39.

    Харрисон, К. С., Хида, Т. С. и Секи, М. П. Экология кормления гавайских морских птиц. Wildl.Monogr. 47 , 1–2 (1983).

    Google Scholar

  • 40.

    Мурата М. О поведении неоновых летающих кальмаров Ommastrephes bartrami, наблюдаемых в центральной и северо-западной частях северной части Тихого океана. Nippon. Suisan. Гакк. 54 , 1167–1174, DOI: 10.2331 / suisan.54.1167 (1988).

    Артикул Google Scholar

  • 41.

    Федоров В.В., Черешнев И.А., Назаркин М.В., Шестаков А.В. & Волобуев В.В. Каталог морских и пресноводных рыб северной части Охотского моря . 204 (2003).

  • 42.

    Нюбаккен, Дж. У. Морская биология, экологический подход (Каммингс Б., 2001).

  • 43.

    Дэвисон П., Лара-Лопес А. и Кослоу Дж. А. Биомасса мезопелагических рыб в нынешней экосистеме южной Калифорнии. Глубина. Море. Res. Часть.2 112 , 129–142, DOI: 10.1016 / j.dsr2.2014.10.007 (2015).

    Артикул Google Scholar

  • 44.

    Кроксалл, Дж. П. и Принс, П. Мертвые или живые, днем ​​или ночью: как альбатросы ловят кальмаров? Antarct. Sci. 6 , 155–162, DOI: 10.1017 / S0954102094000246 (1994).

    Артикул Google Scholar

  • 45.

    Оман, М. Д., Фрост, Б. В. и Коэн, Е. Б. Обратная вертикальная миграция: бегство от беспозвоночных хищников. Наука 220 , 1404–1407, DOI: 10.1126 / science.220.4604.1404 (1983).

    ADS CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 46.

    Армстронг, М. Дж. И Прош, Р. М. Изобилие и распространение мезопелагической рыбы Maurolicus muellerii в южной части системы Бенгела. Afr. J. Marine Sci. 10 , 13–28, DOI: 10.2989 / 025776104615 (1991).

    Артикул Google Scholar

  • 47.

    Marchal, E. & Lebourges, A. Акустические доказательства необычного поведения мезопелагической рыбы (Vinciguerria nimbaria), добываемой тунцом. ICES. J. Mar. Sci. 53 , 443–447, DOI: 10.1006 / jmsc.1996.0062 (1996).

    Артикул Google Scholar

  • 48.

    Ропер, К. Ф. и Янг, Р. Е. Вертикальное распределение пелагических головоногих моллюсков. Смит. Contr. Zool. 209 , 1–47, DOI: 10,5479 / si.00810282.209 (1975).

    Артикул Google Scholar

  • 49.

    Froese, R. & Pauly, D. FishBase. Электронная публикация в Интернете www.fishbase.org (2016).

  • 50.

    Vacquié-Garcia, J. и др. . Собирательство в темноте южного океана: влияние биолюминесценции на глубоко ныряющего хищника. PLoS ONE 7 , e43565, DOI: 10.1371 / journal.pone.0043565 (2012).

    ADS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Наварро, Дж., Вотье, С. К. и Филлипс, Р. А. Возможности ныряющих буревестников в воду. Полярный. Биол. 37 , 897–901, DOI: 10.1007 / s00300-014-1483-0 (2014).

    Артикул Google Scholar

  • 52.

    Перрин, В. Ф., Уорнер, Р. Р., Фискус, К. Х. и Холтс, Д. Б. Содержимое желудка морской свиньи, Stenella spp, и желтоперого тунца, Thunnus albacares, в смешанных скоплениях видов. Промысловый бюллетень 71 , 1077–1092 (1973).

    Google Scholar

  • 53.

    Шнайдер, Д. С. Морские птицы и фронты: краткий обзор. Полярный. Res. 8 , 17–21, DOI: 10.3402 / polar.v8i1.6798 (2007).

    Артикул Google Scholar

  • 54.

    Кларк, Дж. Р. и Керри, К. Р. Влияние процедур мониторинга на пингвинов Адели. АНТКОМ. Sci. 1 , 155–164 (1994).

    Google Scholar

  • 55.

    Филлипс, Р. А. Эффективность и влияние выборки рациона птенцов альбатросов. Эму 106 , 305–308, DOI: 10.1071 / MU06035 (2006).

    Артикул Google Scholar

  • 56.

    Уилсон Р. П. Усовершенствованный желудочный насос для пингвинов и других морских птиц. Дж. Филд. Орнитол. 55 , 109–112 (1984).

    Google Scholar

  • 57.

    Фолмер, О., Блэк, М., Хо, В., Лутц, Р. и Вриенхук, Р. ДНК-праймеры для амплификации субъединицы I митохондриальной цитохром с оксидазы от различных многоклеточных беспозвоночных. Мол. Mar. Biol. Биотех. 3 , 294–299 (1994).

    CAS Google Scholar

  • 58.

    Иванова Н.В., Землак Т.С., Ханнер Р.Х. и Хеберт П.Д. Универсальные коктейли праймеров для штрих-кодирования ДНК рыб. Мол. Ecol. Банкноты 7 , 544–548, DOI: 10.1111 / j.1471-8286.2007.01748.x (2007).

    CAS Статья Google Scholar

  • 59.

    Палумби, С. Р. Нуклеиновые кислоты II: полимеразная цепная реакция в Molecular Systematics (ред. Хиллис, Д. М., Мейбл, Б. К. и Мориц, С.). 205–247 (1996).

  • 60.

    Холл, Т. А. BioEdit: удобный редактор выравнивания биологических последовательностей и программа анализа для Windows 95/98 / NT. Нуклеиновые кислоты Symp Ser 41 , 95–98 (1999).

    CAS Google Scholar

  • 61.

    Альтшул, С. Ф., Гиш, В., Миллер, В., Майерс, Э. В. и Липман, Д. Дж. Дж. Базовый инструмент поиска локального совмещения. J. Mol. Биол. 215 , 403–410, DOI: 10.1016 / S0022-2836 (05) 80360-2 (1990).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 62.

    Глез-Пенья, Д., Гомес-Бланко, Д., Ребойро-Ято, М., Фдез-Риверола, Ф. и Посада, Д. ALTER: программно-ориентированное преобразование формата ДНК и выравнивания белков. Nucleic. Кислоты. Res. 38 , W14–8, DOI: 10.1093 / nar / gkq321 (2010).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63.

    Лю К. и др. . SATé-II: очень быстрая и точная одновременная оценка множественных выравниваний последовательностей и филогенетических деревьев. Syst. Биол. 61 , 90–10663, DOI: 10.1093 / sysbio / syr095 (2012).

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 64.

    Като, К. и Стэндли, Д. М. Программа множественного выравнивания последовательностей MAFFT, версия 7: улучшения производительности и удобства использования. Мол. Биол. Evol. 30 , 772–780, DOI: 10.1093 / molbev / mst010 (2013).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65.

    Edgar, R.C. MUSCLE: множественное выравнивание последовательностей с высокой точностью и высокой пропускной способностью. Нуклеиновые кислоты Res 32 , 1792–1797, DOI: 10.1093 / nar / gkh440 (2004).

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 66.

    Прайс, М. Н., Дехал, П. С. и Аркин, А. П. FastTree 2: деревья приблизительного максимального правдоподобия для больших участков. PLoS ONE 5 , e9490, DOI: 10.1371 / journal.pone.0009490 (2010).

    ADS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67.

    Стаматакис, А. RAxML-VI-HPC: филогенетический анализ на основе максимального правдоподобия с тысячами таксонов и смешанных моделей. Биоинформатика. 22 , 2688–2690, DOI: 10.1093 / bioinformatics / btl446 (2006).

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 68.

    Миллер, М. А., Пфайфер, В., Шварц, Т. Создание научного шлюза CIPRES для вывода больших филогенетических деревьев в материалах семинара по шлюзовым вычислительным средам (GCE). 1–8 (2010).

  • 69.

    Gauch, H.G. Многомерный анализ в экологии сообществ. 298 (Пресс-синдикат Кембриджского университета, 1982).

  • 70.

    Мартин, Г. Р. Сенсорная экология птиц, Издательство Оксфордского университета, Оксфорд (в печати).

  • 71.

    Уилсон, А.М. и Джетц, В. Дистанционно измеряемая динамика глобального облака с высоким разрешением для прогнозирования экосистем и распределения биоразнообразия. ПЛоС Биол 14 (3), e1002415, DOI: 10.1371 / journal.pbio.1002415 (2016).

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 72.

    Rodríguez, B. et al. . Спутниковое отслеживание Petrels Bulweria bulwerii Булвера на Канарских островах. Исследование птиц 60 , 270–274, DOI: 10.1080 / 00063657.2013.778226 (2013).

    Артикул Google Scholar

  • 73.

    R Основная группа R: язык и среда для статистических вычислений. R Фонд статистических вычислений, Вена, Австрия. http://www.R-project.org/ (2013).

  • 74.

    Оксанен, Дж. и др. . веганский: Пакет «Экология сообщества». Пакет R версии 2.2-1 (2015).

  • Проект Пола Аллена «Буревестник» стал центром внимания телешоу о кораблекрушениях Тихоокеанской войны

    Bloomberg

    Российский магнат Комаров смотрит на драгоценные металлы после продажи труб

    (Bloomberg) - Российский магнат Андрей Комаров нацелен на добычу драгоценных металлов после Продажа ПАО `` ЧТПЗ '', производителя трубок, сделавшего его миллиардером. Комаров ведет переговоры о покупке месторождения золота Кумроч на Дальнем Востоке России у Золотого Камчатки, по словам людей, знакомых с этим вопросом, которые попросили не называть его частной собственностью.Он также заинтересован в инвестировании в платиновый и палладиевый проект Федорова тундра в Мурманской области, заявил в марте глава компании, владеющей месторождением. В то время как спрос на стальные трубы упал во время кризиса с коронавирусом, цены на металлы платиновой группы росли на фоне предложения. сбои и более строгие правила выбросов, которые увеличивают использование автокатализаторов. Несмотря на то, что в последние месяцы на золото оказывалось давление из-за ставок на восстановление экономики, цены по-прежнему остаются высокими на фоне крайне мягкой денежно-кредитной политики во всем мире.Пресс-секретарь Комарова заявила, что он рассматривает возможность инвестирования в месторождение Федорова тундра в будущем и что его интересуют горнодобывающие проекты в целом, не вдаваясь в подробности. В пресс-службе Золотого Камчатки отказались от комментариев. До прошлого года Золото Камчатки контролировалось компанией Renova миллиардера Виктора Вексельберга, которая продала ее Комплекспрому, компании, принадлежащей бывшим менеджерам Реновы, не вдаваясь в подробности, сообщил пресс-секретарь Renova. его первая доля в ЧТПЗ в конце 1990-х годов, и его богатство резко выросло после реконструкции предприятий компании, что произвело впечатление на Кремль. При посещении нового участка в Челябинске в 2010 году президент Владимир Путин сказал, что современная планировка делает его больше похожим на «Диснейленд», чем на трубный цех. В марте Комаров продал свои 86,5% акций ЧТПЗ конкурирующему ПАО ТМК за 84 млрд рублей ( 1,1 миллиарда долларов). По данным Bloomberg Billionaires Index, состояние магната сейчас составляет около 1,4 миллиарда долларов. Месторождение Кумроч содержит 34,4 тонны (1,1 миллиона унций) золотых запасов, сообщил представитель «Золота Камчатки». Его добыча должна начаться в 2025 году с ожидаемой годовой добычей до 5 тонн.По словам источников, компания Комарова Atom Gold уже подала в антимонопольную службу документы, подтверждающие покупку 75% и одной акции компании, владеющей лицензией на Кумроч. Остальная часть будет принадлежать Золотому Камчатке, а партнерство разделит риски крупного проекта, заявили они. Ожидается, что месторождение Федорова тундра будет производить до 250 000 тонн концентрата ежегодно, в основном содержащего МПГ, а также никель, медь и другие металлы. золото. Fedorovo Resources приобрела лицензию у Barrick Gold Corp.в прошлом году. (Обновления с запасами Кумроча в восьмом абзаце. Более ранняя версия была исправлена ​​из второго абзаца, чтобы отразить текущую собственность Золотого Камчатки) Чтобы получить больше подобных статей, посетите нас на bloomberg.com. Подпишитесь сейчас, чтобы оставаться впереди самых надежных источник деловых новостей. © 2021 Bloomberg LP

    Формованные теплоизоляционные изделия из минеральной ваты с эффективным связующим

    E3S Web of Conferences 110 , 02024 (2019)

    Формованные теплоизоляционные изделия из минеральной ваты с эффективным связующим

    Казбек Иванов 1 * , Алексей Жуков 1 , Екатерина Боброва 2 , Екатерина Жукова 1 и Кирилл Вако 1

    1 Московский Государственный Строительный Университет (НИУ МГСУ), Ярославское Ш., 26. , Москва, 129337, Россия
    2 Высшая школа экономики., 10100, Москва, ул. Мясницкая, 20, Россия

    * Соответствующий автор: [email protected]

    Аннотация

    Теплоизоляция трубопроводов централизованного горячего водоснабжения в основном выполняется баллонами или матами на основе минеральной ваты. Критерием эффективности системы теплоизоляции являются ее технические характеристики, долговечность и стоимость изготовления.Современные теплоизоляционные изделия из минерального каменного волокна, обладающие высокой химической стойкостью. Структура продуктов такова, что волокно находится в прочном соединении и имеет объемно-ориентированное состояние. Сложная связанная структура придает изделию дополнительные прочностные характеристики, и она фиксируется за счет отверждения связующего. В качестве связующего используются вещества, обладающие высокой стойкостью в отвержденном состоянии. Соответственно, резерв повышенной прочности - это полнота отверждения связующего.Что, в свою очередь, зависит от организации процесса термообработки. Снижение затрат за счет использования связующего с температурой отверждения до 150 ° С. В статье дается возможность обоснования применения эпоксидно-модифицированного связующего со скрытым отвердителем, а также методика выбора параметров Указан режим термической обработки цилиндров из минеральной ваты этим вяжущим. В основе методов лежат графики, предназначенные для выбора параметров термической обработки цилиндров из минеральной ваты, полученные в результате инженерной интерпретации математических моделей с эмпирическими коэффициентами, а также компьютерная программа для расчета на основе разработанного авторами алгоритма.

    © Авторы, опубликовано EDP Sciences, 2019


    Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License 4.0, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии правильного цитирования оригинальной работы.

    Соглашение о сохранении альбатросов и буревестников

    Доминик Роллинсон в этом месяце получил докторскую степень в Университете Кейптауна (UCT) за исследование прилова морских птиц пелагическими ярусоловами в водах, окружающих Южную Африку.

    Выпускной: Дом Роллинсон у входа в Институт ФитцПатрика в кампусе Кейптаунского университета

    Работа над диссертацией

    Дом проходила под совместным руководством удостоенного наград морского орнитолога Питера Райана из Института африканской орнитологии Перси ФитцПатрика UCT и Росс Уонлесс (который сам был удостоен награды выпускником программы Фитцтитута в конюшне Питера), теперь работающей в BirdLife в Южной Африке.

    Автореферат диссертации:

    «Морские птицы считаются одной из наиболее угрожаемых групп птиц в мире.Они сталкиваются с дополнительной смертностью как на своих островах размножения от интродуцированных хищников, так и в море в результате промысловых флотилий, прилова в результате рыболовства, а также от других антропогенных воздействий. Прилов морских птиц отрицательно сказался на многих популяциях морских птиц во всем мире, при этом траловый, жаберный и ярусный промыслы считаются наиболее разрушительными для популяций морских птиц. Прилов морских птиц в результате тралового и жаберного промысла в последние годы значительно сократился, но большое количество морских птиц по-прежнему ежегодно погибает в результате ярусного промысла.Из двух типов ярусного промысла (придонного и пелагического) пелагический ярусный промысел считается наиболее вредным для морских птиц, поскольку ярусы остаются ближе к поверхности в течение более длительных периодов времени, чем демерсальный ярусный промысел, и тяжелее взвесить ярусы, чтобы обеспечить быстрое погружение за пределы глубины. они доступны птицам. Морские птицы погибают, когда они проглатывают крючки с наживкой и, как следствие, тонут. Несмотря на большое количество исследований, посвященных прилову морских птиц при пелагическом ярусном промысле, остаются пробелы в нашем понимании прилова морских птиц при пелагическом ярусном промысле. В этом тезисе рассматриваются некоторые из этих пробелов в знаниях и даются рекомендации относительно того, как можно сократить прилов морских птиц пелагическими ярусоловами как в локальном, так и в глобальном масштабе.

    В главах 2 и 3 исследуются факторы, влияющие на прилов морских птиц с пелагических ярусоловов у берегов Южной Африки, дается сводная информация о прилове морских птиц в результате промысла за период 2006–2013 гг. И дается количественная оценка структуры скоплений морских птиц, связанных с пелагическими ярусоловами у берегов Южной Африки. Это было достигнуто путем анализа данных о прилове морских птиц, собранных промысловыми наблюдателями, а также данных морских испытаний на пелагических ярусоловах.Прилов морских птиц пелагическими ярусоловами у берегов Южной Африки за 8-летний исследовательский период значительно сократился по сравнению с 8-летним периодом (1998–2005 гг.), Главным образом за счет значительного сокращения коэффициентов прилова морских птиц с судов под иностранным флагом, которые ответственны за это. для c. 80% промыслового усилия у берегов Южной Африки. Коэффициенты прилова морских птиц с судов Южной Африки по-прежнему остаются высокими, в четыре раза превышая промежуточный национальный целевой показатель <0,05 птицы на 1000 крючков. Видовой состав прилова морских птиц у берегов Южной Африки лучше всего объясняется пониманием структуры сообщества морских птиц, связанных с ярусоловами.Для большинства видов коэффициенты прилова и посещаемости были сходными, но для некоторых видов, таких как пугливые и чернобровые альбатросы, наблюдались большие несоответствия, вероятно, вызванные различиями в поведении кормодобывания и иерархии кормового доминирования.

    В главах 4 и 5 исследуется экология кормодобывания наиболее часто регистрируемого вида прилова у побережья Южной Африки - белогорлого буревестника ( Procellaria aequinoctialis ). Понимание экологии кормодобывания обычно регистрируемых видов прилова расширяет наши представления о прилове морских птиц и помогает улучшить структуру текущих и будущих смягчающих мер. Круглогодичные перемещения белогорлых буревестников с о-ва Марион исследовались с помощью глобальных датчиков местоположения (регистраторы GLS) и регистраторов GPS. Взрослые белогорлые буревестники совершают лишь ограниченное перемещение с востока на запад, а все птицы остаются между югом Африки и Антарктидой. Эти результаты подтверждают теорию о том, что существует ограниченное пространственное перекрытие круглый год между популяциями белогорлых буревестников из Южной Георгии, южных островов Индийского океана и субантарктических островов Новой Зеландии, предполагая, что этими популяциями можно управлять как отдельными запасами.Ныряющее поведение белогорлых и серых буревестников (P . Cinerea ), еще одного распространенного вида прилова в ярусных флотах Южного океана, было изучено с использованием самописцев температуры и глубины (TDR), установленных на птицах с островов Марион и Гоф. Остров. Мое исследование было первым, в котором анализировались данные TDR по погружениям любого буревестника Procellaria , ​​и было зарегистрировано их достижение максимальной глубиной погружения 16 и 22 м соответственно. Текущая передовая практика предполагает, что крючки с наживкой должны быть защищены до глубины 5 м леской для отпугивания птиц, но мои результаты показывают, что эту глубину следует увеличить как минимум до 10 м.

    Хотя утяжеление яруса является проверенной мерой по снижению прилова морских птиц пелагическими ярусоловами, рыбаки опасаются, что это скажется на уловах рыбы, безопасности экипажа и эффективности работы. В Главе 6 я анализирую данные о затяжке яруса, полученные при испытаниях на трех пелагических ярусоловах, чтобы снять озабоченность рыбаков. Мои результаты показывают, что скользящие поводки можно использовать в пелагическом ярусном промысле без ущерба для улова рыбы, безопасности экипажа или эффективности работы.Поэтому я рекомендую использовать скользящие поводки на пелагических ярусоловах, ведущих промысел у берегов Южной Африки.

    Включая исследования факторов, влияющих на прилов морских птиц, экологию кормодобывания морских птиц и эффективность мер по сокращению прилова морских птиц, мой тезис расширил наши представления о прилове морских птиц пелагическими ярусоловами и дает содержательные рекомендации по дальнейшему сокращению прилова как на местном, так и на глобальном уровне. Хотя коэффициенты прилова морских птиц у берегов Южной Африки снизились благодаря использованию ряда [] различных смягчающих мер, они по-прежнему остаются выше национального целевого показателя Южной Африки, и поэтому для достижения этого целевого показателя требуется дополнительная работа.Чтобы сократить прилов морских птиц пелагическими ярусоловами до приемлемых уровней, необходимо рассмотреть и усовершенствовать исследования различных мировых ярусных флотилий, при этом специалисты по охране морских птиц и рыбаки будут работать вместе для достижения этой цели ».

    Щелкните здесь, чтобы получить доступ к недавней публикации Дома и его коллег о прилове морских птиц. Другие его документы можно найти здесь.

    С благодарностью Доминику Роллинсону.

    Артикул:

    Роллинсон, Д.2017. Понимание и снижение прилова морских птиц при пелагическом ярусном промысле в Южной Африке. Кандидатская диссертация, Кейптаунский университет, 169 стр.

    Джон Купер, специалист по информации ACAP, 27 июля 2017 г.

    Коды птиц - Общество Спокан Одубон

    Коды птиц

    Многие орнитологи создают сокращенные методы для определения видов птиц в полевых условиях. Другие, например Джон Шипман, создают коды как способ сделать ввод данных в компьютерные базы данных более эффективным.Spokane Audubon предлагает следующие системы кодирования в качестве быстрых и полезных методов обозначения птиц для полевых или компьютерных записей. Обратите внимание, что мы не пытаемся заменить систему кодирования BBL (систему, обычно используемую при сборе данных по кольцеванию птиц).

    Следующая информация о кодах наблюдения за птицами используется с разрешения автора Джона В. Шипмана. Его страницу можно найти здесь. (Примечание: все ссылки на «автора» относятся к Джону У. Шипману.)

    Коды лаборатории кольцевания птиц (BBL или Alpha)

    BBL или Alpha коды - это четырехбуквенные сокращения общепринятых названий видов птиц.Они используются орнитологами для обозначения общепринятых названий видов птиц. Некоторые орнитологи также используют их в качестве быстрого способа записи своих наблюдений в полевых условиях. Чтобы просмотреть полный список этих кодов, щелкните здесь: https://www.usgs.gov/centers/pwrc/science/bird-banding-laboratory?qt-science_center_objects=0#qt-science_center_objects.

    Система кодов BBL: правила формирования кодов

    Коды USF & W Bird Banding Lab были введены в:

    Klimkiewicz, Kathleen, and Chandler S.Роббинс. Стандартные сокращения общеупотребительных названий птиц. Североамериканский орнитолог 1978, 3: 16-25.

    Коды формируются по следующим правилам:

    1. Если имя состоит только из одного слова, код берется из начальных букв, до четырех:

      DUNL Dunlin  
      DOVE Dovekie  
      OU Ou  
      GADW Gadwall  
    1. Если в названии два слова, код составляется из первых двух букв каждого слова:

      AMWI American Wigeon  
    E
     
     Eastern Meadowlark  
    1. Для имен из трех слов, в которых через дефис вынесены только последние два слова, в коде используются две буквы из первого слова и по одной из двух последних:

      EASO Eastern Screech-Owl  
      WEWP Western Wood-Pewee  
    1. Для других имен, состоящих из трех слов, код состоит из одной буквы каждое из первых двух слов и два из последнего слова:

      RTHA Краснохвостый ястреб  
      WWCR White-winged Crossbill  
      WPWI Whip-бедный-будет  
    1. Для четырех- названия слов, код состоит из одной буквы из каждого слова:

      BCNH Ночная цапля с черной короной  
      ASTK Американский змей с ласточкиным хвостом  
      NSWO Северный змей   

    A - это ситуация, когда два или более имен будут сокращаться до одного и того же кода с использованием этих правил.

    Лаборатория кольцевания птиц решает, какой код использовать в этих случаях. Если одно имя гораздо более распространено, чем другое имя или другие имена, обычно это имя получает общий вид. В большинстве случаев (например, жаворонок и лазурита), когда обе птицы являются обычными, код столкновения не используется, и для обеих форм предусмотрены однозначные замены.

    Система кодов BBL: проблемы столкновения

    Автор написал компьютерную программу для анализа кодовой системы Bird Banding Lab.Эта программа формирует коды в соответствии с правилами, а затем создает отчет, в котором показаны все случаи столкновения (два или более имен, сокращенных до одного и того же кода) или по какой-либо другой причине код BBL не тот, который ожидается по правилам. .

    Столкновения с птицами, обнаруженными в контрольном списке AOU, но отсутствующими в контрольном списке ABA, были исключены.

    Всего в коллизиях участвовало 98 имен. Обычно заменяющие коды присваиваются обеим формам , участвующим в конфликте.Однако, когда одна из форм встречается довольно редко, BBL разрешает общей форме использовать код столкновения, что я считаю очень опасной практикой.

    Критика кодовой системы Bird Banding Lab

    Кодировщик был разработан для использования при кольцевании. Он никогда не задумывался как универсальный код для записей о птицах Северной Америки. По мнению автора, его использование в других записях о птицах может вызвать проблемы.

    Преимущества кода BBL

    Применяя принципы, изложенные автором в обсуждении целей проектирования систем кодирования птиц, четырехбуквенный код BBL - не такая уж плохая система кодирования.Поскольку он создается путем применения нескольких правил к английским именам, он отвечает критериям простоты изучения и легкости кодирования. Он охватывает Северную Америку и Гавайи, красивый и короткий.

    Недостатки кода BBL

    Однако код BBL не справляется с поставленными задачами. Например, прочитав список коллизий в кодовой системе BBL, можете ли вы честно сказать, что эту систему легко изучить? В столкновениях участвуют , почти 100 названий птиц!

    Коллизии в системе BBL обрабатываются путем выбора другого произвольного кода для одной или обеих форм.Например, и Lark Bunting, и Lazuli Bunting сокращаются до LABU. Поскольку обе птицы распространены на Западе, им присвоены коды LARB и LAZB соответственно.

    Но предположим, что летний стажер записывает наблюдение как LABU, и никто не замечает этого, пока стажер не уйдет. Если мы пойдем позже и посмотрим на запись, мы (или компьютерная программа) можем обнаружить, что это неверный код, но как мы можем узнать, какой вид действительно был замечен? Возможно, мы не сможем связаться с наблюдателем.

    Люди, использующие данные о крапивниках, должны помнить, что существует трехстороннее столкновение для кода CAWR: Каролина Рен (CARW), Кактус Крапивник (CACW) и Каньон Крапивник (CANW).Вероятно, можно с уверенностью предположить, что рекорд Кентукки для CAWR - это Каролина, но как насчет записи из Нью-Мексико? Во многих местах это может быть кактус или каньон.

    По этой причине автор считает жизненно важным, чтобы количество исключений из правил было как можно меньшим. Однажды он участвовал в обследовании точечного подсчета для Института популяций птиц (который использует коды BBL), в котором более 20% записей не были законными кодами BBL.

    Когда одна из задействованных форм редко встречается в Северной Америке или имеет ограниченное распространение, общая форма кодируется как обычно, а другой присваивается произвольная замена.Это нарушает принцип дизайна, согласно которому люди, использующие систему кодов, не должны знать что-либо о распространении птиц.

    Чтобы избежать таких проблем, автор предпочитает полностью запретить использование кодов конфликтов. Затем, когда кто-то использует такой код, мы узнаем, что они не знали о столкновении. Это позволяет автоматически обнаруживать ошибки кодирования компьютерными программами. На обнаружение ошибки компьютером уходит гораздо меньше времени, чем на ее обнаружение при корректуре, если у вас вообще есть время на ее проверку.

    Коды, которые BBL не будет определять

    Лаборатория кольцевания птиц фактически не определяет никаких кодов для форм, кроме видов и определенных рас. Бендерам не нужен код для «hawk sp.», Потому что у бандеров есть птица в руке, и они смогут привязать ее к виду. Но в базах данных, включающих записи просмотров, такие коды действительно необходимы.

    Более того, начинающий наблюдатель в каньоне Кейв Крик, штат Аризона, мог не знать, что MOQU - это не код для перепела Монтесумы.Это столкновение с горным перепелом, который более распространен в национальном масштабе, чем перепел Монтесумы. Поскольку BBL не определяет коды для птиц, кто разрешит этот конфликт?

    Наконец, просмотрите список из 684 североамериканских названий птиц и опознаваемых форм, которые не имеют кода BBL.

    Цели проектирования систем птичьего кода

    Программисты часто описывают хорошие программы или системы как `` надежные ''. Такие системы должны быть простыми в изучении и использовании, и они не должны сбивать с толку пользователей или искажать данные.Дизайн хорошей системы кодирования включает в себя больше, чем просто проблему представления данных. Мы также должны учитывать человеческий фактор.

    Вот некоторые другие качества хорошей кодовой системы:

    • Это должно быть короткое , чтобы не было нажатий клавиш во время ввода данных.

    • Кодирование должно быть простым в освоении и быстрым выполнением.

    • Коды должны быть понятными и простыми для декодирования . Хотя любой код может быть переведен программой механически, это часто экономит время, если мы можем просто взглянуть на код и узнать, что он означает, без необходимости искать его.

    • Он должен обрабатывать форму, отличную от вида --- любую категорию птиц, независимо от того, какая точная («Голубой гусь») или неопределенная («черная птица») идентификация.

    • Он должен хорошо справляться с постоянными изменениями в таксономии и номенклатуре.

    • Его должны использовать неспециалисты , поэтому новички и даже не любители птиц могут использовать его для ввода данных.

    • Использование кода не должно быть значительным источником ошибок .

    Для эффективного ввода данных мы хотим иметь возможность быстро загружать записи в машину (разумеется, с минимизацией ошибок). Скорость зависит не только от частоты нажатия клавиш. Обдумывание также требует времени - времени, необходимого для того, чтобы придумать правильный код или найти его, если необходимо.

    Надежная система также должна быть спроектирована так, чтобы большинство ошибок можно было легко обнаруживать и легко исправлять, когда это возможно. По мнению автора, это аргумент против использования максимально короткого кода.Более длинные коды имеют большую избыточность, поэтому более вероятно, что пользователь сможет понять, что имелось в виду, даже если в коде есть ошибка. Например, в английском языке много избыточности, что является надежной характеристикой. Мы можем часто txn undxr понять sxntxncx xvxn, если он содержит quitx a fxw опечатки.

    Как появилась шестибуквенная система кодирования птиц о птицах

    Новая система кодирования, представленная здесь, была изобретена автором для использования при подготовке базы данных данных Рождественского подсчета птиц (CBC).Мы обнаружили, что использование четырехбуквенного кода бандеров для ввода данных было очень неприятным, поскольку мы потратили слишком много времени на просмотр списка исключений.

    После некоторых экспериментов мы обнаружили, что шестибуквенная система является хорошим компромиссом. Несмотря на то, что каждый код требует двух дополнительных нажатий клавиш, количество особых случаев уменьшилось на порядок. Это значительно сокращает время обдумывания, делает рабочий процесс более плавным и значительно увеличивает пропускную способность, измеряемую в записях в час.

    Мы использовали эти коды для ввода более трех миллионов исторических записей CBC: всех североамериканских и гавайских подсчетов с 1-го CBC в 1900 году до 90-го CBC в 1989 году (за исключением десяти лет, 63-72 подсчетов, которые были предоставлены проектом доктора Карла Бока в Университете Колорадо). Например, для 89-го CBC с 1523 кругами счета и примерно 115 000 записей потребовалось менее 50 часов для ввода со скоростью ввода около 65 слов в минуту. Это означает более 2000 записей в час.

    Многие усовершенствования в этой системе были предложены Грегом Бутчером и Джимом Лоу из Корнельской лаборатории орнитологии. Автор высоко ценит их вклад.

    Правила для системы шестибуквенного кода птицы

    Как и четырехбуквенные коды Лаборатории кольцевания птиц, шестибуквенные коды получаются путем сокращения названия птицы. Имена не ограничиваются стандартными названиями видов AOU. Коды могут быть основаны на устаревших названиях (например, короткоклювый болотный крапивник), названиях подвидов (сокол Пила), цветовых морфах (синий гусь) или даже неопределенных категориях, таких как «raptor» или « Empidonax sp."

    1. Птицы с однословными именами сокращаются по начальным буквам названия:

      CANVAS Canvasback  
      RUFF Ruff  
      MURREL murrelet 
      EMPIDON MURREL murrelet 
     . 
    1. Для имен из двух слов возьмите первые три буквы первого слова и первые три буквы последнего слова. Перенесенные через дефис слова всегда обрабатываются как отдельные слова:

      CEDWAX Cedar Waxwing  
      LARFAL большой сокол  
      STOPET буревестник  
    1. Для имен из трех слов возьмите две буквы из первого слова, одну из второго и три из третьего:

      BABWAR Bay-breasted Славка  
      Цыпленок GRPCHI Greater Prairie-Chicken  
      DABSHE буревестник с темной спинкой  
    1. Для четырех или более слов возьмите по одной букве из первых трех слов, затем первых трех букв последнего слова:

      GBBGUL Большая черная чайка  
      BCNHER Ночная цапля с черной короной  
      BTBWAR Голубая певчая птица с черным горлом  
    1. Некоторые похожие названия окрасов имеют стандартные сокращения: зеленый - GRN или GN ; серый как GRY или GY ; черный как BLK или BK ; синий как BLU или BU ; и коричневый, как BRN или BN :

      BLKPHO Black Phoebe  
      GRYJAY Gray Jay  
      GNBHER Green-backed Heron  
      GNBHER Fly-backed Heron  
    909 

    Столкновения в системе шестибуквенных кодов птиц

    Автор проверил шестибуквенную систему на наличие столкновений, написав компьютерную программу, которая механически применяет правила к каждому названию, а затем запустила программу для файла всех названий видов из текущий Контрольный список AOU.

    Обнаружено всего девять двусторонних столкновений. Трехсторонних столкновений не было. Вот список коллизий и их разрешения. В целях безопасности оба вида, участвующие в столкновении, получают заменяющие коды.

      Неправильное имя  
      ------ ------ ----  
      BAROWL BRDOWL Barred Owl  
      BRNOWL Barn Owl  
       
    BLAW
     BKBWAR Blackburnian Warbler  
      BKPWAR Blackpoll Warbler  
       
      BLUGRO BLUGRB Blue Grosbeak  
      BLUGRS Blue Grosbeak  
      BLUGRS Blue Grouse 
     
    Британский Storm 9029ET9 rumped Storm-Petrel
       
      BTGWAR BTNWAR Зеленая певчая птица с черным горлом  
      BTYWAR Серая певчая птица с черным горлом  
        
     Золотая щека GOCW 9028 GOCW ворона ned Warbler  
       
      LESPET LCSPET Штормовой буревестник Leach's  
      LSSPET Least Storm-Petrel  
       
      Rubmingbird 909RUTmingbird 
    RUTmingbird 909RUTmingbird 909RUTmingbird
       
      SPOSAN SPBSAN Кулик колпица  
      SPTSAN Пятнистый кулик  

    Использование шестибуквенной системы с названиями, отличными от стандартных названий видов, приводит к большему количеству столкновений.Некоторые включают устаревшие имена или формы, которые никогда не включались в стандартные контрольные списки. Они включены, чтобы позволить обрабатывать старые имена и имена из отклоненных или гипотетических записей.

    Вот список всех дополнительных коллизий, возникших после использования этой кодовой системы в течение более десяти лет работы с CBC и другими полевыми записями всех видов.

      Неправильно: Правильно:  
      ------ ------  
      BELSPA BLDSPA "Belding's" (Savannah) Sparrow  
      BLLSPA "Bell's" (Sage) Sparrow  
       
      BUFBOO MASBOO «Голуболицый» [= Маскированный] Мин  
      BFOBOO Синоногий олуш  
       
      CATHAR CATHAC Catharacta sp. 
      CATHUS Catharus sp.  
       
      COLUMB COLBA Columba sp.  
      COLBID columbid sp.  
      COLBIN Columbina sp.  
       
      DENDRO DENCYG Dendrocygna sp.  
      DENICA Dendroica sp.  
       
      FRINGI FRINLA Fringilla sp.  
      FRINID fringillid sp. 
      FRININ fringilline sp.  
       
      HARHAW HRLHAW "Harlan's" (Краснохвостый) Hawk  
      HRSHAW Harris 'Hawk  
       
      INHMYN 909 COMMYN 909 29 INYNMYN Hill [= Hill] Myna  
       
      PASSER PASR Passer sp.  
      PASINA Passerina sp. 
      PASINE passerine sp.  
       
      PROCEL PROCID procllariid sp.  
      PROCIF procllariiform sp.  
       
      WILWAR WLSWAR Соловьиная птица Уилсона  
      WLWWAR Willow Warbler  
       
      YELLOW YELLEG yellowlegs sp.  
      YELTHR yellowthroat sp. 

    Примечание : Имена, начинающиеся с «Mc» или «Mac», обрабатываются как одно слово. Код MAGWAR в противном случае был бы столкновением между певчими камышами МакГилливрея и магнолией.

       

    Шестибуквенная кодовая система Брюса Боумена

    [email protected]

    Веб-сайт Брюса Боумена

    Четырехбуквенная лаборатория кольцевания птиц (BBL - часто называемая альфа-кодами) знакома многим птицам. Однако этот код может быть очень трудным для изучения, поскольку есть много исключений из правила.Северный Мичиган Birding принял систему кодов Брюса Боумена для использования в базе данных наблюдений. Его кодовая система очень проста и содержит очень мало исключений из правил. Прочтите правила его кодовой системы ниже. Мы также создали базу данных, чтобы вы могли легко ознакомиться с системой Брюса Боумена.

    Система Брюса применяется к видам, включенным в КОНТРОЛЬНЫЙ СПИСОК ПТИЦ КОНТИНЕНТАЛЬНЫХ США И КАНАД Американской ассоциации птицеводов (5-е изд., 1996). Стандартные сокращения основаны на схеме сокращений из шести букв.В частности, при построении аббревиатуры видов необходимо соблюдать приведенные ниже правила.

    «Слова» в названии вида - это части названия, разделенные пробелами или дефисами. Например: «Соловьиная камышовка» состоит из трех слов.

    СТАНДАРТНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

    * ОДНОСЛОВНЫЕ ИМЕНА Используйте первые шесть букв или используйте полное имя, если оно меньше шести букв. Пример: Canvasback = CANVAS, Sora = SORA

    * ИМЕНА ДВУХ СЛОВ Используйте первые три буквы каждого слова.Пример: Зуек Вильсона = WILPLO, Fish Crow = FISCRO

    * ИМЕНА ИЗ ТРЕХ СЛОВ Используйте первые две буквы каждого слова. Пример: Большая серая сова = GRGROW, Широкохвостая колибри = BRTAHU

    * ЧЕТЫРЕСЛОВНЫЕ НАЗВАНИЯ Используйте первую букву каждого из первых двух слов и первые две буквы каждого из последних двух слов. Бывший. Черно-белая певчая птица = BAWHWA, Ночная цапля с черной короной = BCNIHE

    Поскольку приведенные выше правила применяются к названиям 917 видов в Контрольном списке Американской ассоциации птиц, сокращения в особых случаях необходимы для видов, перечисленных ниже:

    СПЕЦИАЛЬНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

    Сарайная сова = BARNOW
    Пёстрая неясыть = BARROW

    Обычная красная шерсть = COREDP
    Common Redshank = COREDS

    Blackburnian Warbler = BLBUWA Greengo 0 BLBUWA Greengo 0 BLBUWA 0 = GNBRMA
    Серогрудый Мартин = GYBRMA

    Голубой рябчик = BLGROU
    Голубоклюв = BLGROS

    Штормовой буревестник Лича = LEACSP
    Наименьший штормовой буревестник = LEASSP

    Чернозобая серая камышевка
    YWA = BTGNWA

    Пятнистый кулик = SPOTSA
    Кулик-колпица = SPOOSA

    Небесная модерация поведения тропических морских птиц 900 01

    Abstract

    Большинство животных, включая птиц, имеют циклическую историю жизни, и многочисленные исследования, обычно проводимые на животных, содержащихся в неволе, показали, что фотопериод является основным фактором, влияющим на эту периодичность. Лунные циклы также могут влиять на периодическое поведение птиц. В нескольких исследованиях изучалось влияние этих экологических сигналов в естественных условиях, особенно в тропических регионах, где изменение фотопериода невелико, а некоторые виды птиц сохраняют циклическое поведение. Используя миниатюрные датчики света, мы одновременно исследовали в естественных условиях влияние фотопериода и фаз луны на сроки миграции и активность в море тропических морских птиц, буревестника Барау, на протяжении его годового цикла.Во-первых, мы обнаружили, что птицы постоянно начинали свои миграции до и после размножения в точные даты, соответствующие в обоих случаях продолжительности дня в 12,5 часов, что свидетельствует о сильном влиянии фотопериода на регуляцию миграционного поведения. Мы также обнаружили, что средние даты прибытия популяции в колонию менялись из года в год, и на них влияли фазы луны. Возвращение в их колонии произошло примерно в последнее полнолуние австральной зимы, что позволяет предположить, что лунный цикл используется птицами для синхронизации своего прибытия.Во-вторых, вариации дневной активности были синусоидальными и коррелировали с сезонными изменениями продолжительности светового дня. Таким образом, мы предполагаем, что фотопериод может напрямую влиять на поведение птиц в море. Ночная активность в море характеризовалась четким циклом в 29,2 дня, что свидетельствует о том, что ночная добыча пищи строго регулируется фазой луны, особенно в период отсутствия размножения. Насколько нам известно, это первое исследование, в котором задокументировано смешанное регулирование поведения дикой птицы по световому периоду и фазам луны на протяжении ее годового цикла.

    Образец цитирования: Пинет П., Джегер А., Кордье Э., Потин Дж., Ле Корре М. (2011) Небесная умеренность поведения тропических морских птиц. PLoS ONE 6 (11): e27663. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027663

    Редактор: Рохан Х. Кларк, Университет Монаша, Австралия

    Поступила: 13 сентября 2011 г .; Одобрена: 21 октября 2011 г .; Опубликовано: 14 ноября 2011 г.

    Авторские права: © 2011 Pinet et al.Это статья в открытом доступе, распространяемая в соответствии с условиями лицензии Creative Commons Attribution License, которая разрешает неограниченное использование, распространение и воспроизведение на любом носителе при условии указания автора и источника.

    Финансирование: Это исследование является вкладом в региональную программу отслеживания морских птиц, финансируемую Pew Environment Group (Премия Pew Fellowship в области охраны морской среды для MLC), Французской федерацией исследований по биоразнообразию (FRB, программа «Biodiversité des Iles de L'Océan Indien »AOOI-07–011), Европейского Союза (программа Run Sea Sciences FP7, Capacities, RegPot 2008–1), Французского государственного секретариата à l'Outre MER (SEOM, программа REPONCE), и Национальный парк Реюньон.PP получил докторскую степень. Грант Регионального совета Реюньона и Европейского социального фонда. AJ и EC получили гранты Европейского Союза для постдоков (программы Run EMERGE и Run Sea Science, соответственно). Финансирующие организации не играли никакой роли в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

    Конкурирующие интересы: Авторы заявили, что никаких конкурирующих интересов не существует.

    Введение

    Годовой цикл птиц включает стадии размножения, линьки и, для многих видов, миграции на протяжении всей жизни.Различные условия окружающей среды определяют оптимальный период для каждой стадии, и их время имеет серьезные последствия для приспособленности [1] - [3]. Птицы полагаются как на эндогенные часы, так и на предсказуемые сигналы окружающей среды, чтобы указать время года и составить график своих этапов жизненного цикла [4]. Они могут поддерживать в широком диапазоне продолжительности периода свой годовой ритм в постоянных неволе с помощью внутренних часов, но требуют сезонного сигнала для синхронизации в течение длительного периода времени [4]. Поскольку сезонные изменения фотопериода полностью предсказуемы между годами, продолжительность дня была принята различными организмами, включая птиц, в качестве основного экологического сигнала для согласования физиологических процессов и поведенческих решений с сезонными изменениями в продуктивности окружающей среды [5] - [7].Чтобы надлежащим образом реагировать на краткосрочные и непредсказуемые изменения окружающей среды, птицы используют вторичные нефотопериодические сигналы, такие как температура окружающей среды, дождь, наличие корма или наличие места для гнезд [8] - [10]. Также было показано, что лунный цикл влияет на биологию и фенологию многих животных, например на их миграционное, репродуктивное или пищевое поведение [11] - [15].

    Степень, в которой экологические сигналы влияют на физиологию и поведение птиц, зависит от широты. Поскольку оптимальные условия окружающей среды для размножения возникают только в определенное время года, виды умеренного и полярного климата демонстрируют сезонное размножение и миграцию с высокой степенью предсказуемости.Фотопериод в этих широтах явно различается в зависимости от сезона, и многие исследования показали, что птицы в основном рассчитывают свой годовой цикл с годовым изменением продолжительности дня [10]. Напротив, сезонные колебания фотопериода и продуктивности окружающей среды в тропической зоне незначительны. Однако многие птицы, гнездящиеся в тропиках, также имеют высокую сезонную предсказуемую активность размножения и миграции, и на их годовые циклы влияют небольшие изменения продолжительности светового дня [16] - [18].Остается неизвестным, как они корректируют и синхронизируют свое репродуктивное или миграционное поведение в среде с низкой сезонностью и небольшими фотопериодическими колебаниями. В отличие от видов из умеренных и полярных зон, временные процессы диких птиц, обитающих в тропической среде, и особенно морских видов, изучены недостаточно (но см. [11], [18]).

    Из-за крупномасштабных и быстрых перемещений морских птиц их местонахождение в море и, следовательно, факторы окружающей среды, которые могут вызвать их поведение в течение их годового цикла, до недавнего времени были недоступны в естественных условиях.Биологизация морских птиц за последние двадцать лет сделала много успехов, что позволило исследователям изучать морскую экологию вольных животных в их естественной среде обитания [19]. Недавно разработанные датчики глобального местоположения (GLS) позволяют отслеживать морских птиц в течение длительного периода их годового цикла [20] - [22]. Метки записывают свет с привязкой ко времени, затем широта рассчитывается по продолжительности дня и ночи, а долгота - по времени полудня и середины ночи [23], [24]. GLS также регистрирует влажную / сухую активность (погружение), предоставляя информацию о поведении морских птиц в море (т.е. доля времени в полете или отдыхе в море). Здесь мы предлагаем новое использование GLS в качестве «регистратора фотопериода» не только для оценки геолокации, но и для измерения длины светового дня, воспринимаемой птицами во время их движения в море, с целью исследования потенциального регулирующего воздействия продолжительности дня на поведение. птиц. Цель настоящего исследования - изучить в естественных условиях, благодаря измерениям длины дня, геолокации и активности в море, предоставленным GLS, влияние двух основных факторов окружающей среды, фотопериода и лунных циклов, на поведение человека. тропические виды морских птиц.Таким образом, мы изучили влияние (1) годового цикла фотопериода на дневную активность в море и дату миграции и (2) лунного цикла на ночную активность в море и дату миграции.

    В качестве модели морских птиц мы выбрали буревестника Барау ( Pterodroma baraui ), эндемика Индийского океана Procellariiforme [25], поскольку он демонстрирует предсказуемые годовые сроки размножения и миграции [26], [27]. Этот вид также демонстрирует четкую сегрегацию в местах размножения и отсутствия размножения (обзор в [28], рис.1). Наконец, этот вид совершает долготные миграции [27], хотя большинство морских птиц совершает широтные миграции [29], [30]. Таким образом, он остается в тропической зоне с небольшими фотопериодическими изменениями в течение всего жизненного цикла. Таким образом, буревестник Барау представляет собой подходящую модель для изучения взаимосвязи между фотопериодом и поведением тропических видов морских птиц.

    Материалы и методы

    Полевое исследование

    Исследование буревестников Барау проводилось с февраля 2008 г. по февраль 2010 г. на острове Реюньон в западной части Индийского океана (55.33 ° в.д. и 21,07 ° ю.ш., рис.1). В течение сезона размножения (с сентября по апрель) регистраторы Global Location Sensing (GLS, Mk14, Британская антарктическая служба), прикрепленные к металлическим кольцам с помощью кабельных стяжек, были установлены на предплюсну 55 буревестников не одновременно, а в разные даты. Масса регистратора, кольца и кабельных стяжек составляла 2,3 г, т.е. 0,6% массы тела взрослого человека (∼380 г), что ниже предела в 3%, рекомендованного для летающих птиц [31], [32], и все птицы были обработал менее 10 минут. В целом показатель выздоровления составил 81.8% (n = 45), четыре регистратора зафиксировали ошибки, вызванные проблемами проникновения воды, и один был потерян, когда птица вернулась. Таким образом, был успешно загружен 41 регистратор GLS, и для каждого человека было получено от 25 до 247 дней записи данных (среднее значение = 100,6 дня, SD = 58, n = 41). Это исследование было поддержано Национальным парком острова Реюньон (Parc National des Hauts de La Réunion) и Французским центром кольцевания (Centre de Recherches par le Baguage des Populations d'Oiseaux, CRBPO, код разрешения: MLC) из Национального музея d'Histoire Naturelle, позволяющий управлять птицами в их колониях.

    Данные об активности и освещении

    Регистраторы GLS регистрировали погружение в морскую воду и интенсивность света с привязкой ко времени. Погружение в морскую воду измеряли каждые 3 с и регистрировали как 0 или 1. Эти данные объединяли в течение каждого 10-минутного периода записи, таким образом получая значение от 0 (отсутствие погружения в течение 10 минут) до 200 (непрерывное погружение в течение 10 минут). Эти соотношения затем использовались в качестве прокси для доли времени, проведенного на воде в течение 10-минутного периода, называемого активностью в море.Значение 0 указывает на активную летающую птицу, а значение 200 - на неактивную птицу, полностью находящуюся на воде в течение 10 минут. Это соотношение рассчитывалось ежедневно для каждой птицы, а затем усреднялось для птиц, отслеживаемых в этот день, для получения временного ряда за два года (рис. 2). Мы также рассчитали общее время активности в день (в часах), чтобы проанализировать изменение времени активности при разном фотопериоде. Буревестников Барау снаряжали в разное время в течение двух лет и в день, количество отслеживаемых птиц колебалось от 5 до 31.Уровни освещенности измерялись с интервалами в 60 с, и максимальные значения в течение каждого 10-минутного периода регистрировались, что позволяло оценивать местоположения в зависимости от захода и восхода солнца [33]. Географические местоположения миграционных районов и поездок, полученные на основе временных рядов освещенности, уже опубликованы [27] и представлены на Рисунке 1. В настоящем исследовании записи уровня освещенности использовались для расчета продолжительности светового дня, полученного птицами, и разделения доли затраченного времени. по воде днем ​​и ночью. Действительно, многие исследования показали четкие различия в поведении Procellariiformes при поиске пищи в ночное и дневное время [20], [34] - [36].

    Рис. 2. Средняя доля времени, проведенного буревестниками Барау в отдыхе на воде (т.е. активность в море) (N = 41) в течение двух последовательных лет в течение а) дневного и б) ночного времени, в соответствии с зарегистрированной средней продолжительностью дня. (пунктирная линия) и фаза луны соответственно.

    Сокращения для обозначения жизненного цикла буревестника Барау: B - период размножения; WP - период зимовки; ПБ, предпереводной период. Красная линия представляет собой пороговое значение продолжительности дня, когда птицы начали свои миграционные поездки (см. Результаты).

    https://doi.org/10.1371/journal.pone.0027663.g002

    Анализ данных

    Спектральный анализ был использован для определения доминирующих частот ночных и дневных временных рядов активности буревестников Барау. Сигнал (временной ряд) разбивается на гармонические составляющие на основе анализа Фурье. Это можно рассматривать как разбиение дисперсии ряда на различные колеблющиеся составляющие с разными частотами (периодами). Пики на периодограмме или в спектре показывают, какие частоты вносят наибольший вклад в дисперсию ряда.Таким образом обнаруживаются периодичности, если они есть [37]. Связь между сигналами окружающей среды (записанная длина дня и лунный цикл, загруженный с http://www.imcce.fr/fr/ephemerides/formulaire/form_ephepos.php) и активностью морских птиц были проверены с помощью корреляций Пирсона. Даты начала миграции до и после размножения 23 птиц (таблица 1) были определены с помощью метода ориентированных траекторий [38], [39], который позволяет определить, активно ли птицы ориентировались на конкретный район (колония или район зимовки). .Даты прибытия в колонию (, т.е. год окончания предгнездовой миграции) определялись при первом отсутствии световых сигналов в дневное время, когда птицы находились в норах (Таблица 1). Все анализы были выполнены с R (2.13.0), за исключением БПФ, выполненного с использованием MATLAB®.

    Результаты

    Дневная активность, даты миграции и продолжительность светового дня

    Было записано около двухсот тысяч часов (с 5 -го февраля 2008 г. до 25 -го февраля 2010 г.) непрерывной работы с высоким разрешением (10 мин) и световых данных.Доля времени, проведенного на воде (активность на море) в дневное время в течение всего периода исследования, следовала определенным циклам (рис. 2а). Спектральный анализ показал два пика через 182 (т.е. 6 месяцев) и 365 дней (т.е. 1 год) (рис. 3a). Эти частоты показали, что деятельность в море следовала годовому циклу, разделенному на две равные сезонные части (т. Е. Размножению и не размножению), и многократно воспроизводилась каждый год. Буревестники Барау были более активны (т.е.не отдыхали в море) во время размножения, чем в период отсутствия размножения, соответственно, они тратили в среднем 26 особей за день.6 ± 12,2% (средняя общая активность: 2,7 ч ± 1,3 ч) и 53,1 ± 10,5% (6,8 ч ± 1,1 ч) на воде (рис. 2а, t 747 = -31,01, P <0,005). Зарегистрированная продолжительность дня варьировалась от 11,2 до 15,6 часов и показывала значительные различия между периодами размножения и отсутствия размножения (13,96 ± 0,71 ч и 12,32 ± 0,16 ч, соответственно, t 747 = 39,93, P <0,005). Важно отметить, что мы обнаружили отрицательную корреляцию между продолжительностью дня и дневной активностью (рис. 2a, корреляция Pearson ' s, r = 0.74, df = 750, P <0,005).

    Несмотря на незначительные межличностные различия, птицы стабильно начинали свой постгнездовой перелет, чтобы добраться до мест зимовки в начале апреля в течение обоих лет (таблица 1, средняя дата вылета в 2008 г .: 3 rd апреля ± 15,0 дней и в 2009 г .: 2 апреля ± 8,1 суток). Точно так же они постоянно покидали место зимовки для предгнездовой миграции в конце августа в течение обоих лет (Таблица 1, средняя дата возвращения в 2008 г .: 26 августа ± 6 дней и 2009 г .: 25 ± 6 августа. дней).Несмотря на сходство дат отправления в район зимовки по годам, даты прибытия в гнездовую колонию существенно различались по годам (табл. 1). Средние даты прибытия в их колонию приходятся на ок. На 10 дней раньше в 2009 г. по сравнению с 2008 г. (13 сентября ± 8,6 дней и 3 сентября ± 6,7 дней, t-тест: t 21 = 3,75, P <0,005).

    Продолжительность дня, зарегистрированная, когда птицы начали миграцию после размножения, была очень одинаковой для разных птиц (рис. 2а, 12.56 ± 0,16 часов) и лет (2008: 12,50 ± 0,13 и 2009: 12,63 ± 0,16, t 21 = −1,92, P> 0,05). Продолжительность светового дня в начале миграции до размножения была такой же, как и в начале миграции после размножения (12,53 ± 0,11 часа, t 43 = 0,139, P = 0,88) без различий между особями ( Парные т -тест: т 21 = 1,0304, P = 0,3145, таблица 1).

    Ночная активность, даты миграции и лунный цикл

    Как и в дневное время, активность в ночное время имела четкие циклы, а спектральный анализ выявил два пика на 182 и 365 дней (рис.3б). Ночью буревестники Барау также были более активны в период размножения (10,5 ± 9,3% времени, проведенного в воде, что соответствует в среднем 1,1 ч ± 0,9 ч), чем в период отсутствия размножения (рис. 2б, 54,4 ± 27,4% времени, проведенного на воде: , т.е. 6,8 ч ± 2,6 ч) ( т 747 = -30,85, P <0,005). Эти сезонные колебания были больше, чем для дневного времени (рис. 2). Спектральный анализ также выявил пик на 29,2 дня (рис. 3b), свидетельствующий о существовании цикла из 29.2 дня, влияющие на активность в море в ночное время. Фактически, ночная активность коррелировала с фазами луны ( корреляция Пирсона, r = -0,31, df = 750, P <0,005). Птицы проводили значительно меньше времени на отдыхе на воде в полнолуние, когда они проводили до 80% (максимальная активность: 11,9 ч за ночь) своего времени в полете (рис. 2b). В целом птицы более четко реагировали на лунный цикл в период отсутствия размножения ( корреляция Пирсона, r = -0,65, df = 328, P <0.005) по сравнению с сезоном размножения ( корреляция Пирсона, r = -0,44, df = 420, P <0,005).

    Хотя мы не обнаружили четкой корреляции между датами начала миграции до и после размножения и фазами луны, средние даты прибытия в колонии совпадали с полнолунием в оба года исследования (полнолуние: 15 сентября в 2008 г. и 5 сентября 2009 г. и дата возврата: 13 сентября ± 8,6 дней в 2008 г. и 3 сентября ± 6.7 дней в 2009 г.).

    Обсуждение

    Эффекты длины светового дня

    Впервые биологические регистраторы были использованы для ежедневной регистрации светового периода, воспринимаемого свободноживущей перелетной птицей, с целью изучения влияния ежегодных изменений продолжительности светового дня на их поведение. Активность в море и миграция буревестников Барау сильно коррелировали с фотопериодом, что указывает на четкий проксимальный контроль этого поведения с помощью продолжительности светового дня. Во-первых, годовая активность птиц демонстрировала сезонные изменения активности в соответствии с их годовым циклом с более низкой долей времени на воде во время размножения по сравнению с стадией отсутствия размножения.Увеличение экологических ограничений со стороны растущего цыпленка в течение сезона размножения, поскольку регулярное возвращение в колонию и более высокие энергетические потребности могут объяснить более высокую летную активность в этот период. Это было описано для других видов морских птиц [20], [36], но, к удивлению, мы не наблюдали четкого бимодального изменения активности между периодами размножения и периодами отсутствия размножения. Вариации дневной активности носили синусоидальный характер и коррелировали с сезонными изменениями продолжительности светового дня (рис. 2а). Таким образом, мы предполагаем, что дневной световой период, получаемый птицами, может напрямую влиять на их поведение.Механизм, с помощью которого фотопериодические виды на самом деле измеряют длину дня (или ночи), широко считается основанным на циркадных часах (ах) [40]. Ежедневные и сезонные изменения секреции мелатонина кодируют информацию о времени суток и времени года для птиц соответственно [41], [42]. Продолжительность ночной секреции мелатонина (пик мелатонина) отражает продолжительность ночи и, следовательно, продолжительность дня [43]; и изменение амплитуды секреции мелатонина может отражать сезон [42]. Вследствие этого сезонное давление фотопериода влияет на поведение и может увеличивать продолжительность полета у птиц [44] или изменять суточный характер двигательной активности у перелетных птиц [45].Известно также, что фотопериод способствует дополнительному кормлению, откорму и миграционному беспокойству в подходящие для данной популяции даты [46], что приводит к ритмическому поведению, метаболизму и физиологическим явлениям [40]. Однако эта функция мелатонина не универсальна у птиц [47], изменение амплитуды секреции мелатонина также может быть уменьшено во время сезона миграции, несмотря на постоянный фотопериод, являющийся результатом физиологических изменений [45]. Для подтверждения нашего предположения необходимы дальнейшие экспериментальные исследования.

    Во-вторых, даты миграции буревестников Барау совпадали по годам и, по-видимому, связаны с фотопериодом. Птицы отправились в свои миграционные поездки после и до размножения, когда продолжительность дня составила около 12,50 часов , т.е. , ​​примерно через 10 дней после австрального осеннего равноденствия и за 25 дней до австрального весеннего равноденствия соответственно. Небольшие различия между индивидуумами могут быть связаны с их местами проживания, где условия окружающей среды отличаются во времени. В целом известно, что эффект продолжительности дня (взаимодействие с годовым ритмом каждой птицы) запускает подготовительные процессы, которые предшествуют каждому событию [44].Недавнее исследование предполагает, что птицы чувствительны к небольшим изменениям фотопериода и могут использовать тонкие фотопериодические сигналы для определения времени физиологических реакций [16], [48]. Птицы сохраняют память о фотопериоде и поэтому могут воспринимать изменение фотопериода [41], [49]. В периоды равноденствий суточная скорость изменения продолжительности дня максимальна, поэтому мы предполагаем, что это может объяснить, почему эти периоды были выбраны в качестве периодов синхронной миграции. Недавно было высказано предположение, что на правильное выражение мигрирующего беспокойства также влияет интенсивность окружающего света, которая меняется в зависимости от времени года [50].Таким образом, как интенсивность, так и продолжительность светового дня могут влиять на время миграции. Несмотря на низкие сезонные колебания фотопериода в тропиках, мы предполагаем, что тропические морские птицы могут измерять небольшие фотопериодические изменения и использовать эти сигналы для инициирования определенного поведения и определения времени их биологии размножения.

    Эффекты фаз Луны

    Подобно фотопериоду, фаза луны явно влияла на поведение буревестников Барау. Их активность в море в ночное время следовала повторяющимся циклам в соответствии с лунными циклами (~ 29 дней).Буревестники были более активны в ночи с повышенной интенсивностью лунного света. Другие исследования показали, что морские птицы летают чаще ночью в полнолуние, чем в ночь в новолуние [15], [34], [51]. Например, при ярусном промысле морских птиц чаще ловят при ярком лунном свете, чем ночью без лунного света [52]. Влияние луны на активность буревестника Барау в море снижается во время размножения по сравнению с периодом между гнездовьями (рис. 2а), особенно в период новолуния, когда буревестники сохраняют высокий уровень активности.Мы предполагаем, что более высокие энергетические потребности птиц в период размножения и их необходимость как можно чаще возвращаться в колонию требуют от морских птиц более высоких усилий по добыче пищи независимо от условий окружающей среды.

    В дикой природе ночное освещение является важным фактором, влияющим на взаимодействие хищников и жертв [53], особенно потому, что лунный свет в целом повышает эффективность добычи пищи хищниками [54]. Первая гипотеза, которая могла бы объяснить изменения в поведении буревестников Барау в зависимости от фазы луны, заключается в том, что они чаще добывают добычу в ночи с более высокими уровнями лунного света.Действительно, уровни освещенности во время полнолуния аналогичны уровням освещенности на рассвете и в сумерках [54], и птицы могут воспользоваться этим естественным источником света, чтобы увеличить свой успех в поисках пищи. Вторая неисключительная гипотеза состоит в том, что лунный свет может изменить количество добычи, доступной для морских птиц, и, следовательно, их активность в поисках пищи. В морской среде многие эндогенные циклы, включая движение, питание и размножение морских рыб и беспозвоночных, привязаны к фазе Луны [55] - [57].Например, известно, что лунный свет влияет на процесс вертикальной миграции нектона [58], [59], что может увеличить количество добычи в подповерхностном слое, где кормятся морские птицы. Таким образом, буревестники Барау могут увеличивать свою активность в море, чтобы воспользоваться этим более высоким изобилием добычи. Третья гипотеза заключается в том, что уровень лунного света может напрямую влиять на поведение морских птиц. Интересно, что помимо корреляции дневной активности с фотопериодом, ночная активность буревестников Барау следовала за усилением лунного света, достигая максимума во время полнолуния.Соответственно, недавнее исследование показало, что уровень света в полнолуние изменяет секрецию мелатонина и, следовательно, потенциально поведение морских птиц [60].

    Несмотря на постоянство дат начала миграции буревестников Барау до и после размножения, а также явное влияние продолжительности дня на время этих событий, наши результаты также предполагают, что фаза луны может повлиять на дату прибытия в колонию. после предгнездовой миграции. О таком влиянии фазы луны уже сообщалось для сажистых крачек ( Onychoprion fuscatus ), гнездящихся на острове Вознесения [11].На 18-летнем наборе данных авторы показали, что цикл размножения этого вида соответствует периоду в десять лунных месяцев [11]. Кроме того, они также продемонстрировали, что каждое первое прибытие в колонию неизменно происходило в период полнолуния. Интересно, что эти полевые наблюдения, сделанные 60 лет назад, и наши результаты, полученные с помощью сложных электронных устройств, показывают очень похожие закономерности, предполагающие, что фаза луны может действовать как синхронизатор у многих колониальных морских птиц.

    Действительно, первое прибытие в колонию имеет решающее значение в системе спаривания таких колониальных животных, как морские птицы.Самцы и самки верны и встречаются в норе, чтобы совокупиться [61]. Поэтому оба пола должны быть максимально синхронизированы, чтобы максимизировать возможности для спаривания и, следовательно, оптимизировать их физическую форму. Поэтому морским птицам выгодно реагировать не только на продолжительность светового дня, но и на дополнительные вторичные факторы, такие как лунный цикл, для определения времени их жизненных этапов. На самом деле известно, что у птиц вторичные факторы окружающей среды точно определяют время различных событий в зависимости от преобладающих условий [40], [62].

    Было бы очень интересно изучить идею о том, что фаза луны действительно синхронизирует гнездовое поведение морских птиц с более широким спектром видов морских птиц в различных условиях окружающей среды.

    В заключение, наше исследование дало интригующие и интересные результаты, свидетельствующие о том, что как фазы луны, так и фотопериод влияют на сроки миграции и активность буревестников Барау в море. Эти небесные сигналы могут влиять на их биологические жизненные черты, вызывая определенное поведение в пространстве и времени, и могут использоваться в качестве годового календаря, который наилучшим образом соответствует их потребностям.Однако наши результаты являются только коррелятивными и не позволяют делать прямые причинно-следственные выводы, и будущие экспериментальные исследования должны проанализировать лежащие в основе механизмы. Наконец, новое использование регистраторов данных открывает новые возможности для изучения поведения птиц в естественных условиях. В настоящее время многие виды отслеживаются по всему миру, и перекрестные исследования таксонов могут быть очень полезны для изучения влияния сигналов окружающей среды на некоторые интересные поведенческие решения, принимаемые свободноживущими организмами.

    Благодарности

    Мы благодарим А. Пьера и многих добровольцев из «Бригады природы Индии» и «Общества орнитологических исследований Реюньона» за помощь на местах. Мы также благодарим Дж. Рассела за его ценные комментарии и исправления, а также очень интересные и полезные обзоры, предоставленные двумя анонимными рецензентами.

    Вклад авторов

    Задумал и спроектировал эксперименты: PP MLC. Проведены эксперименты: PP MLC.Проанализированы данные: PP EC GP. Написал статью: PP AJ MLC.

    Ссылки

    1. 1. Перринс CM (1970) Время размножения птиц. Ibis 112: 242–255.
    2. 2. Nussey DH, Postma E, Gienapp P, Visser ME (2005) Выбор наследственной фенотипической пластичности в популяции диких птиц. Наука 310: 304–306.
    3. 3. ван Аш М., Виссер М.Э. (2007) Фенология лесных гусениц и их деревьев-хозяев: важность синхронности.Анну Преподобный Энтомол 52: 37–55.
    4. 4. Викельски М., Мартин Л. Б., Шойерлейн А., Робинсон М. Т., Робинсон Н. Д. и др. (2008) Птичьи околгодовые часы: адаптивное значение и возможное участие оборота энергии в их непосредственном управлении. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 363: 411–423.
    5. 5. Фарнер Д.С. (1985) Годовые ритмы. Анну Рев Физиол 47: 65–82.
    6. 6. Муртон Р., Вествуд Н. (1977) Циклы размножения птиц. Оксфорд: Carendon Press.
    7. 7. Доусон А., Кинг В.М., Бентли Г.Е., Болл Г.Ф. (2001) Фотопериодический контроль сезонности у птиц. J Biol Rhythms 16: 365–380.
    8. 8. Leitner S, Van't Hof TJ, Gahr M (2003) Гибкое воспроизводство у диких канареек не зависит от фотопериода. Gen Comp End 130: 102–108.
    9. 9. Visser ME, Holleman LJM, Caro SP (2009) Температура оказывает причинное влияние на время размножения птиц. Proc Roy Soc Lon B 276: 2323–2331.
    10. 10.Доусон А. (2008) Контроль годового цикла у птиц: эндокринные ограничения и пластичность в ответ на экологическую изменчивость. Philos Trans R Soc Lond B 363: 1621–1633.
    11. 11. Чапин Дж, Крыло L (1959) Календарь бодрствования с 1953 по 1958 год. Auk 76: 153–158.
    12. 12. Рахман М., Такемура А., Такано К. (2001) Лунная синхронизация развития яичек и стероидогенеза у рыб-кроликов. Comp Biochem Physiol B 129: 367–373.
    13. 13.Sábato MAL, de Melo LFB, Magni EMV, Young RJ, Coelho CM (2006) Заметка о влиянии полной луны на активность диких гривистых волков, Chrysocyon brachyurus . Поведенческие процессы 73: 228–230.
    14. 14. Пентериани В., Дельгадо МДМ, Кампиони Л., Лоуренсо Р. (2010) Лунный свет делает сов более разговорчивыми. PLoS ONE 5: e8696.
    15. 15. Ямамото Т., Такахаши А., Йода К., Кацумата Н., Ватанабе С. и др. (2008) Лунный цикл влияет на поведение в море морских птиц, полосатого буревестника, Calonectris leucomelas .Анимационное поведение 76: 1647–1652.
    16. 16. Hau M, Wikelski M, Wingfield JC (1998) Неотропическая лесная птица может измерять небольшие изменения в тропическом фотопериоде. Proc Roy Soc Lon B 265: 89–95.
    17. 17. Гвиннер Э., Шойерляйн А. (1998) Сезонные изменения интенсивности дневного света как потенциальный цейтгебер циркулярных ритмов экваториальных чеканок. Журнал орнитологии 139: 407–412.
    18. 18. Jaquemet S, Le Corre M, Quartly G (2007) Океанский контроль над режимом размножения сажистой крачки на юго-западе Индийского океана.Глубоководные исследования, Часть I 54: 130–142.
    19. 19. Кук С.Дж., Хинч С.Г., Викельски М., Эндрюс Р.Д., Кучел Л.Дж. и др. (2004) Биотелеметрия: механистический подход к экологии. Тенденции Ecol Evol 19: 334–343.
    20. 20. Перон С., Делорд К., Филлипс Р.А., Шарбонье Ю., Марто С. и др. (2010) Сезонные колебания в океанографической среде обитания и поведении белогорлых буревестников Procellaria aequinoctialis с острова Кергелен. Mar Ecol Prog Ser 416: 267–288.
    21. 21. Croxall JP, Silk JRD, Филлипс Р.А., Афанасьев В., Бриггс Д.Р. (2005) Глобальные кругосветные путешествия: круглогодичное отслеживание ареалов нелегальных альбатросов. Наука 307: 249–250.
    22. 22. Филлипс Р., Силк Дж., Кроксалл Дж. П. (2005) Стратегии кормодобывания и снабжения легкомысленным сажистым альбатросом у Южной Георгии: конкуренция и сосуществование с симпатрическими пелагическими хищниками. Mar Ecol Prog Ser 285: 259–270.
    23. 23. Wilson R, Ducamp J, Rees G, Niekamp K (1992) Оценка местоположения: глобальный охват с использованием силы света.В: Эллис Хорвард, Чичестер, редакторы. Телеметрия дикой природы: удаленный мониторинг и слежение за животными. Приеде IMSS. С. 131–134.
    24. 24. Hill R (1994) Теория геолокации по уровням освещенности. В: Le Boeuf B, Laws R, редакторы. Морские слоны, популяционная экология, поведение и физиология. Калифорнийский университет Press. С. 227–236.
    25. 25. Bretagnolle V, Attié C (1991) Статус буревестника Барау ( Pterodroma baraui ): места колоний, гнездовая популяция и таксономическое родство.Colon Waterbirds 14: 25–33.
    26. 26. Ле Корре М., Оливье А., Рибес С., Жувентин П. (2002) Смертность буревестников, вызванная светом: 4-летнее исследование на острове Реюньон (Индийский океан). Биол Консерв 105: 93–102.
    27. 27. Пинет П., Жакемет С., Пино Д., Веймерскирх Х., Филлипс Р. и др. (2011) Миграция, распространение на зимовку и использование местообитаний исчезающей тропической морской птицы, Barau's Petrel Pterodroma baraui . Mar Ecol Prog Ser 423: 291–302.
    28. 28. Пинет П., Саламолард М., Пробст Дж., Рассел Дж., Жакемет С. и др. (2009) Буревестник Барау ( Pterodroma baraui ): История, биология и сохранение эндемичного буревестника, находящегося под угрозой исчезновения. Мар Орнитол 37: 107–113.
    29. 29. Гонсалес-Солис Дж., Кроксалл Дж. П., Оро Д., Руис Х (2007) Трансэкваториальная миграция и смешивание в районах зимовки пелагических морских птиц. Фронт Ecol Environ 5: 297–301.
    30. 30. Гилфорд Т., Мид Дж., Уиллис Дж., Филлипс Р., Бойл Д. и др.(2009) Миграция и остановка у небольшой пелагической морской птицы, буревестника Мэн Puffinus puffinus : выводы из машинного обучения. Proc Roy Soc Lon B 276: 1215.
    31. 31. Филлипс Р., Ксавье Дж., Кроксалл Дж. П. (2003) Влияние спутниковых передатчиков на альбатросов и буревестников. Аук 120: 1082–1090.
    32. 32. Игуаль Дж., Фореро М., Тавеккья Дж., Гонсалес-Солис Дж., Мартинес-Абрайн А. и др. (2005) Кратковременное влияние регистраторов данных на буревестник Кори ( Calonectris diomedea ).Мар Биол 146: 619–624.
    33. 33. Филлипс Р., Силк Дж., Кроксалл Дж. П., Афанасьев В., Бриггс Д. (2004) Точность оценок геолокации летающих морских птиц. Mar Ecol Prog Ser 266: 265–272.
    34. 34. Weimerskirch H, Wilson R, Lys P (1997) Образец активности поиска пищи у странствующего альбатроса: морской хищник с двумя режимами поиска добычи. Mar Ecol Prog Ser 151: 245–254.
    35. 35. Филлипс Р., Кэтри П., Силк Дж., Bearhop С., МакГилл Р. и др.(2007) Движение, зимнее распределение и характер активности фолклендских и коричневых поморников: данные лесорубов и изотопов. Mar Ecol Prog Ser 345: 281–291.
    36. 36. Макли Э.К., Филлипс Р.А., Силк JRD, Уэйкфилд Э.Д., Афанасьев В. и др. (2011) Характер активности в море размножающихся и негнездящихся белогорлых буревестников Procellaria aequinoctialis из Южной Георгии. Мар Биол 158: 429–438.
    37. 37. Казель Б., Чавес М., Берто Д., Менар Ф., Вик Дж. И др.(2008) Вейвлет-анализ экологических временных рядов. Oecologia 156: 287–304.
    38. 38. Бовет П., Бенхаму С. (1988) Пространственный анализ движений животных с использованием коррелированной модели случайного блуждания. Дж. Теор Биол 131: 419–433.
    39. 39. Girard C, Benhamou S, Dagorn L (2004) FAD: устройство для агрегирования рыбы или устройство для привлечения рыбы? Новый анализ перемещений желтоперого тунца вокруг плавучих объектов. Анимационное поведение 67: 319–326.
    40. 40. Кумар В., Вингфилд Дж. С., Доусон А., Раменовски М., Рани С. и др.(2010) Биологические часы и регулирование сезонного размножения и миграции птиц. Physiol Biochem Zool 83: 827–835.
    41. 41. Brandstätter R, Kumar V, Abraham U, Gwinner E (2000) Фотопериодическая информация, полученная и сохраненная in vivo, сохраняется in vitro с помощью циркадного осциллятора, шишковидной железы птиц. Proc Natl Acad Sci 97: 12324–12328.
    42. 42. Brandstätter R, Kumar V, Van't Hof TJ, Gwinner E (2001) Сезонные вариации производства мелатонина in vivo и in vitro у пасхальной птицы, домашнего воробья ( Passer domesticus ).J Pineal Res 31: 120–126.
    43. 43. Кумар В., Фоллетт Б.К. (1993) Циркадная природа секреции мелатонина у японских перепелов ( Coturnix coturnix japonica ). J Pineal Res 14: 192–200.
    44. 44. Гвиннер Э. (1996) Циркадные и суточные программы миграции птиц. Дж. Эксп Биол 199: 39
    45. 45. Gwinner E, Schwabl-Benzinger I, Schwabl H, Dittami J (1993) Круглосуточные профили мелатонина у птиц, мигрирующих по ночам, во время и между сезонами миграции.Gen Comp End 90: 119–124.
    46. 46. Вольфсон А. (1952) Продолжительность дня, миграция и циклы размножения у птиц. Ежемесячный научный журнал 74: 191–200.
    47. 47. Бюлер Д.М., Колхас А., Вант Хоф Т.Дж., Швабл И., Декинга А. и др. (2009) Нет доказательств иммуноусиления, связанного с мелатонином, в течение годового цикла у видов птиц. J Comp. Physiol 195: 445–451.
    48. 48. Доусон А. (2007) Сезонность птиц в умеренной зоне может быть унесена приэкваториальными фотопериодами.Proc Roy Soc Lon B 274: 721–725.
    49. 49. Доусон А., Кинг В. (1994) Тиреоидэктомия не влияет на суточные или свободные ритмы мелатонина плазмы у европейских скворцов. Журнал биологических ритмов 9: 137–144.
    50. 50. Ковердилл А.Дж., Бентли Г.Е., Раменовски М. (2008) Циркадный и маскирующий контроль мигрирующего беспокойства у белого венценосного воробья Гамбеля ( Zonotrichia leucophrys gambelii ). J Biol Rhythms 23: 59–68.
    51. 51. Фалан Б., Филлипс Р., Силк Дж., Афанасьев В. (2007) Кормление четырех видов альбатросов днем ​​и ночью.Mar Ecol Prog Ser 340: 271–286.
    52. 52. Братья Н., Гейлс Р., Рид Т. (1999) Влияние переменных окружающей среды и смягчающих мер на коэффициенты вылова морских птиц при японском ярусном промысле тунца в австралийской рыболовной зоне, 1991–1995 гг. Биол Консерв 88: 85–101.
    53. 53. Кларк Дж. А. (1983) Влияние лунного света на взаимодействие хищников и жертв между ушастыми совами (Asio flammeus) и оленями ( Peromyscus maniculatus ). Behav Ecol Sociobiol 13: 205–209.
    54. 54. Мартин Дж. (1990) Ночные птицы. Лондон: T&AD Poyser.
    55. 55. Neumann D (1981) Приливные и лунные ритмы. В: Ашофф Дж., Редактор. Справочник по поведенческой нейробиологии. Пленум. С. 351–380.
    56. 56. Тейлор М. (1984) Лунная синхронизация воспроизводства рыб. Труды Американского рыболовного общества 113: 484–493.
    57. 57. Пэрриш Дж. (1999) Использование поведения и экологии для эксплуатации стайных рыб.Экологическая биология рыб 55: 157–181.
    58. 58. Tarling G, Buchholz F, Matthews J (1999) Влияние лунного затмения на поведение вертикальной миграции Meganyctiphanes norvegica ( Crustacea: Euphausiacea ) в Лигурийском море.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *